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帕戴维

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真菌突变株验证,有不用提Dna直接菌体处理后PCR验证的么?效果如何?

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mochenmi

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PCR管中加50ul 10X TE buffer,然后加少量菌丝捣匀,微波炉加热一会,然后上清当模板。有文献支持可以百度,但是效果也没有理想中那么好。
如果样品多于20个,还是建议用CTAB法,用磨样机,其实不比这种裂解菌丝慢

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9楼2020-11-03 23:15:48
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帕戴维

新虫 (小有名气)


引用回帖:
9楼: Originally posted by mochenmi at 2020-11-03 23:15:48
PCR管中加50ul 10X TE buffer,然后加少量菌丝捣匀,微波炉加热一会,然后上清当模板。有文献支持可以百度,但是效果也没有理想中那么好。
如果样品多于20个,还是建议用CTAB法,用磨样机,其实不比这种裂解菌丝慢
...

我用到碱裂解法,不过还是有些没扩增出来。感谢建议。

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11楼2020-11-04 00:32:08
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Jzhang2132楼
2020-11-03 22:33   回复  
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tzynew3楼
2020-11-03 22:48   回复  
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2020-11-03 22:49   回复  
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2020-11-03 23:01   回复  
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mochenmi6楼
2020-11-03 23:11   回复  
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2020-11-03 23:13   回复  
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2020-11-03 23:14   回复  
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zhming9010楼
2020-11-03 23:29   回复  
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