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溶出度测定进样精密度问题
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遇到一个费解的问题,超出我的想象,恳求帮助: 复方制剂 含量测定:用流动相溶解,HPLC测定,230nm,C18柱,手动进样精密度没问题,含量样品测定两针之间峰面积差异多在1%内,极少数在1-2%间。当天若进水溶剂样品,再进含量测定样品,两针之间峰面积差异多在1%之外,甚至超出5%。 溶出度测定:以水做溶出介质,同上条件测定,手动进样精密度有很大问题,溶出度样品测定两针峰面积差异多在1%以上,甚至超出5%。且定量阀为20ul,增加进样量,两主药峰面积增加较显著,900ul峰面积较400ul超出50%以上。进样前已排除气泡(无可见气泡)。 由于自动进样液相较紧张,暂时未上自动进样尝试解决。试验暂停,等待解决方法。 |
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