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能怎样

新虫 (小有名气)

[求助] PCR

PCR纯化前无杂带，纯化后出现杂带，小很多，能酶切吗？

@biostar2009 发自小木虫Android客户端
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1楼 2020-08-13 18:29:13
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xn8008

至尊木虫 (知名作家)

Balance Angel
你这明显被打碎了

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奋斗是我们前进的动力！
2楼2020-08-13 18:58:12
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能怎样

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xn8008 at 2020-08-13 18:58:12
你这明显被打碎了

可是目的条带很亮，我想直接酶切可以吗？

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3楼2020-08-13 19:00:18
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xn8008

至尊木虫 (知名作家)

Balance Angel
引用回帖:
3楼: Originally posted by 能怎样 at 2020-08-13 19:00:18
可是目的条带很亮，我想直接酶切可以吗？
...

就怕降解或者打碎的片段里还有酶切位点，建议你直接PCR之后就去酶切，没听说过PCR之后还做纯化

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4楼2020-08-13 19:14:14
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木元雨

木虫 (职业作家)
你可以直接切胶回收后做酶切。

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5楼2020-08-13 19:19:31
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能怎样

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 木元雨 at 2020-08-13 19:19:31
你可以直接切胶回收后做酶切。

好的，其实我就是不想切胶回收，之前回收没成功，什么都没了。

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6楼2020-08-13 19:26:12
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木元雨

木虫 (职业作家)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 能怎样 at 2020-08-13 19:26:12
好的，其实我就是不想切胶回收，之前回收没成功，什么都没了。
...

我之前也有这种情况，后来直接做三个五十微的体系，然后切胶回收，得率还可以。

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7楼2020-08-13 19:29:09
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能怎样

新虫 (小有名气)
嗯嗯好，我应该会切胶回收，没办法。

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8楼2020-08-13 19:30:38
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能怎样

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 木元雨 at 2020-08-13 19:29:09
我之前也有这种情况，后来直接做三个五十微的体系，然后切胶回收，得率还可以。
...

嗯嗯好，我应该会切胶回收，没别的办法。

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9楼2020-08-13 19:31:33
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木元雨

木虫 (职业作家)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 能怎样 at 2020-08-13 19:31:33
嗯嗯好，我应该会切胶回收，没别的办法。
...

嗯嗯，祝你实验顺利

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10楼2020-08-13 19:34:59
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