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jdzhuang金虫 (正式写手)
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[交流]
【求助】问一个XPS化学位移的问题
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如果TiO2表面具有Ti3+存在,那么,除了在低结合能处会出现一个肩峰外,Ti2p的峰会不会出现位移,如果会出现位移的话,是往哪个方向移动的呢? 若生成表面氧空位的话,O1s的峰会不会出现位移,我的实验结果是O1s峰往高结合能方向移动了0.3eV,(谱图已经用C1s 284.6eV校正过了)。 望各位高手多多指点,不甚感激!!! [ Last edited by jdzhuang on 2009-7-15 at 11:27 ] |
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zyh116
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在主峰边上出现包,一种是有振起的伴峰,典型的如Co2+,还有一种是化学位移引起的,进行拟合可以考查元素的不同化学环境,比如O峰,复杂的可以拟合出三四种氧的状态,价态都一样,但是化学环境不一样。除了看你的峰位外,还要看你的峰型,是否对称,是否很宽,这都影响你的分析结果,XPS是一个人为因素和经验影响较大的分析方法,不同的人对同一个峰可能会有不同的认识。要多看文献,几篇是不够的,特别是外文文献,我觉得你至少要仔细看了几十篇文献后才行。 [ Last edited by zyh116 on 2009-7-16 at 16:47 ] |
7楼2009-07-16 16:44:55
zyh116
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如果有Ti3+存在,那么Ti2p 1/2 3/2 会有位移,会在低结合能处拟合出峰,大概偏移2-3eV。 如你所说,有氧空位的话,氧会向高结合能处偏移,但是氧和Ti3+结合会造成O1s向低结合能处偏移0.3-0.5ev,综合影响就看你的样品了是氧空位多一些还是Ti3+多一些 给你个XPS标准数据库看一下,这是Ti的,O的你也可以查一下对照。 http://srdata.nist.gov/xps/EngEl ... i_ex_dat&Elm=Ti [ Last edited by zyh116 on 2009-7-16 at 14:12 ] |
2楼2009-07-15 23:04:35
jdzhuang
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3楼2009-07-16 11:33:15
zyh116
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4楼2009-07-16 13:10:30












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