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jdzhuang金虫 (正式写手)
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[交流]
【求助】问一个XPS化学位移的问题
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如果TiO2表面具有Ti3+存在，那么，除了在低结合能处会出现一个肩峰外，Ti2p的峰会不会出现位移，如果会出现位移的话，是往哪个方向移动的呢？ 若生成表面氧空位的话，O1s的峰会不会出现位移，我的实验结果是O1s峰往高结合能方向移动了0.3eV，（谱图已经用C1s 284.6eV校正过了）。 望各位高手多多指点，不甚感激！！！ [ Last edited by jdzhuang on 2009-7-15 at 11:27 ] |
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zyh116
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在主峰边上出现包，一种是有振起的伴峰，典型的如Co2+，还有一种是化学位移引起的，进行拟合可以考查元素的不同化学环境，比如O峰，复杂的可以拟合出三四种氧的状态，价态都一样，但是化学环境不一样。除了看你的峰位外，还要看你的峰型，是否对称，是否很宽，这都影响你的分析结果，XPS是一个人为因素和经验影响较大的分析方法，不同的人对同一个峰可能会有不同的认识。要多看文献，几篇是不够的，特别是外文文献，我觉得你至少要仔细看了几十篇文献后才行。 [ Last edited by zyh116 on 2009-7-16 at 16:47 ] |
7楼2009-07-16 16:44:55
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如果有Ti3+存在，那么Ti2p 1/2 3/2 会有位移，会在低结合能处拟合出峰，大概偏移2-3eV。 如你所说，有氧空位的话，氧会向高结合能处偏移，但是氧和Ti3+结合会造成O1s向低结合能处偏移0.3-0.5ev，综合影响就看你的样品了是氧空位多一些还是Ti3+多一些 给你个XPS标准数据库看一下，这是Ti的，O的你也可以查一下对照。 http://srdata.nist.gov/xps/EngEl ... i_ex_dat&Elm=Ti [ Last edited by zyh116 on 2009-7-16 at 14:12 ] |
2楼2009-07-15 23:04:35
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4楼2009-07-16 13:10:30
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