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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sunway126

[交流] 求助:绝对回收率到底怎么算才对??

首先,提一个问题:取180ul空白血浆,加20ul药物A(50ug/ml),再加50ul内标(20ug/ml),涡旋,加提取溶剂乙醚(乙酸乙酯等)1ml,涡旋,离心后,取上清提取溶剂0.8ml,吹干,用100ul流动相复溶,离心后,取10ul进样。峰面积为AS1。问:药物A的绝对回收率,提取回收率,准确度,基质效应分别怎么计算?



常见的绝对回收率计算方法:

方法a:因为血药浓度近似为:50/(180+20)=5ug/ml,最后复溶量为100ul,就相当于200ul的血浆最后变成了100ul,故复溶液中的血药浓度应该为10ug/ml,接下来进样储备液中10ug/ml的标液得到峰面积AS2,用AS1*(1/0.8)/AS2*100%=绝对回收率(在液相色谱中,基质效应为0,而提取回收率等于绝对回收率)。

方法b:取200ul纯水,涡旋,加提取溶剂乙醚(乙酸乙酯等)1ml,涡旋,离心后,取上清提取溶剂0.8ml,吹干,加20ul药物A(50ug/ml)后,再加80ul流动相复溶,离心后,取10ul进样。峰面积为AS3,用AS1*(1/0.8)/AS3*100%=绝对回收率。



问题:a:上述两种方法哪种更合理?

         b:方法a和b中所乘的系数(1/0.8)是否有科学依据?

         c:方法a中血药浓度应该是(180+20)的血浆近似算法呢,还是(200+20)近似算法呢,或者是先将20ul药物A溶液吹干后再加200ul空白血浆??
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cucupig

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
计算绝对回收率偏高不一定是吹干过程的损失问题,更大可能是由于离子源的基质效应产生的,还有可能是吹干的时候要注意吹头污染,从低浓度向高浓度吹,质谱响应非常灵敏,残留一点就会造成大的误差。我们试验中好像没有发现吹干对回收率有太大影响。生物样本允许误差范围大75%——125%,在这个范围内就ok了。
相对回收率偏高有可能是带入的随行标准曲线斜率有问题,计算出来的回收率都大或者都小。
7楼2009-07-14 09:23:02
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cucupig

银虫 (小有名气)

★ ★ ★
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karl2100(金币+2,VIP+0):谢谢指教! 7-13 19:42
我们实验室常用的计算方法是:
1.空白血浆180ul,标液A 20ul,内标50ul, 提取溶剂1ml,涡旋,离心后,取上清提取溶剂0.8ml,吹干,用100ul流动相复溶,离心后,取10ul进样。样品峰面积As1,内标峰面积As2,比值R=As1/As2
2.流动相200ul,提取溶剂1ml,涡旋,离心后,取上清提取溶剂0.8ml,标液A 20ul,内标50ul,吹干,用100ul流动相复溶,离心后,取10ul进样。样品峰面积As2
3.空白血浆200ul, 提取溶剂1ml,涡旋,离心后,取上清提取溶剂0.8ml,标液A 20ul,内标50ul, 吹干,用100ul流动相复溶,离心后,取10ul进样。样品峰面积As3
下面看计算公式:
基质效应=As3/As2*100
绝对回收率=As1/As3*1/0.8
相对回收率=R带入标曲算出测定浓度/理论浓度*100
因为2,3,步骤中都是在0.8ml中加入标液和内标,所以不需要*1/8,而步骤1中是在之前加入内标和标液,提取后只取出了0.8ml,表也和内标都有损失,所以计算绝对回收率时需要折算。
不知道我这样解释是否清楚。
2楼2009-07-13 11:40:50
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cucupig

银虫 (小有名气)

不好意思,写错字了“提取后只取出了0.8ml,标液和内标都有损失”
3楼2009-07-13 11:42:01
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cucupig

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
血药浓度计算:
血药浓度=加入药物浓度*加入药物体积/血浆体积
一般血浆中要求加入药物溶液体积要小,不能对血浆造成明显的稀释,就像楼主是加入了20ul,所以计算血浆浓度时是按照上面公式计算近似值。
也有人是计算准确的血浆浓度的,把加入标液体积也算进去的。
4楼2009-07-13 11:45:58
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