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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药品生产 » 质量管理 » 求助YY/T-0287-2017 医疗器械质量管理体系适用于法规的要求
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抓一捧明月

木虫 (小有名气)

[求助] 求助YY/T-0287-2017 医疗器械质量管理体系适用于法规的要求 已有3人参与

求助YY/T-0287-2017 医疗器械质量管理体系适用于法规的要求
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1楼 2020-06-02 16:19:05
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firstxiao1

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

分享一份，多多学习啦，见附件
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  • 附件 1 : YYT_0287-2017医疗器械-质量管理体系用于法规的要求.pdf
    • 2020-07-25 16:43:14, 2.49 M
2楼2020-07-25 16:43:18
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怕什么凌晨

新虫 (初入文坛)
顶空气相质谱联用（HS-GCMS）：一种直接用DMF做溶剂顶空平衡30分钟进样，另一种先纯化水水浸提3天后再顶空进样。二者数据相差甚远，可能是什么原因呢？

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3楼2020-09-22 21:30:00
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怕什么凌晨

新虫 (初入文坛)
器械中氯仿残留顶空气相质谱联用（HS-GCMS）：一种直接用DMF做溶剂顶空平衡30分钟进样，另一种先纯化水水浸提3天后再顶空进样。二者数据相差甚远，可能是什么原因呢？

发自小木虫IOS客户端
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4楼2020-09-22 21:30:36
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匿名

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5楼2021-10-15 11:11:46
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1096148436

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

求助一份，能分享一份吗？谢谢
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6楼2021-12-24 08:58:25
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