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xuguang09280036

新虫 (初入文坛)

[交流] 有关水稻愈伤组织诱导的问题

我做  水稻的组织培养  需要诱导出 水稻的愈伤组织  但每次诱导出来的愈伤都比较碎  软软的  正常的比较好的是致密的 小块状    激素加的是2,4-D,琼脂粉浓度是0.8%的。  希望做过类似实验的高手 给些指点  谢谢
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chg952

金虫 (小有名气)

我们实验室做的水稻组培
4楼2009-07-09 11:03:28
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ychen0530

银虫 (初入文坛)

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amisking(金币+2,VIP+0):欢迎交流! 7-9 11:45
我也是做水稻组培的,N6培养基诱导愈伤,2,4-D母液浓度1mg/ml,琼脂粉浓度0.8%,诱导温度26
培养基倒平板后我一般在超净台中透水汽2个小时左右,这样在诱导愈伤时培养瓶中不会产生水汽,相对干燥的环境对诱导状态较好的愈伤比较有利。
另外,个人建议应该选取那些干燥,紧实,呈小球状的愈伤进行后续试验,效果会很好
希望这些对LZ有用,忽忽~~~
2楼2009-07-09 10:53:30
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chg952

金虫 (小有名气)

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amisking(金币+3,VIP+0):欢迎交流! 7-9 11:46
1.        水稻种子70%乙醇消毒1min后,用无菌水洗干净。
2.        用含有Tween20(50mL加一滴)『50uL的枪一滴』的次氯酸钠(2.5%)消毒15min,然后用无菌水冲洗5次
3.        重复上一步(不含Tween20)
4.        无菌水稻种子放置在N6D的固体培养基(琼脂糖7.2g/L),光照培养32度5天。

1.        农杆菌EHA105在AB固体培养基上划线培养(加抗生素)28度培养3天。
2.        用AAM培养基冲洗下来,摇动0.5小时,静置0.5小时
3.        将种子悬浮在AAM培养基中,轻幌1.5min(稍多一点)
4.        用无菌滤纸吸干多余的菌液
5.        转移到已经用AAM培养基浸泡过的直径9cm的滤纸上(500uL),然后放到2N6-AS固体培养基上(琼脂糖7.2g/L),25度黑暗共培养3天。
6.        种子用无菌水冲洗5次,然后用含有500mg/L的羧苄无菌水冲洗掉农杆菌。(冲洗30min,摇动10min静止10min反复)
7.        种子用滤纸擦干后,放置在含有50mg/L的潮霉素和400mg/L的羧苄的N6D培养基上32度培养2周。(继代一次/周)
8.        愈伤组织长出后转移到RE-III培养基上。(继代一次/周)32度
9.        幼苗长出后转移到HF培养基上诱导生根。





10.        农杆菌EHA105在AB固体培养基上划线培养(加抗生素)28度培养3天。
11.        悬浮在AAM培养基中培养至OD值为0.1
12.        将种子悬浮在AAM培养基中,轻幌1.5min,
13.        用无菌滤纸吸干多余的菌液
14.        转移到已经用AAM培养基浸泡过的直径9cm的滤纸上,然后放到2N6-AS固体培养基上(04%琼脂糖),25度黑暗共培养3天。
15.        种子用无菌水冲洗5次,然后用含有500mg/L的羧苄无菌水冲洗掉农杆菌。
16.        种子用滤纸擦干后,放置在含有50mg/L的潮霉素和400mg/L的羧苄的N6D培养基上32度培养2周。
17.        愈伤组织长出后转移到RE-III培养基上。
18.        幼苗长出后转移到HF培养基上诱导生根。

3楼2009-07-09 11:02:53
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xuguang09280036

新虫 (初入文坛)

哦  知道了  每次倒完板 我就只在超净里凉一会 就拿到冰箱里 放起来  可能是水汽的缘故   每次看到种子上面都湿乎乎的 下次多晾 一会看看  谢谢大家
5楼2009-07-09 11:20:28
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