| 查看: 1726 | 回复: 9 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
请大家指点，要做液质，第一次做，大家给点建议。 已有1人参与
|
|||
|
是个未知物质 跑板氯仿甲醇8：1 有两个点，还是比较开的，然后想做下液质。可惜以前没做过，问下： 做液质样品浓度大概有什么要求 如果是反相柱的话 ，流动相是怎么选择的了。 新人，大家多多指教和批评。 |
回复此楼» 猜你喜欢
食品工程专硕一志愿中海洋309求调剂
已经有5人回复
-
285求调剂
已经有5人回复
-
289求调剂
已经有7人回复
-
求调剂
已经有4人回复
-
【求调剂】085601材料工程专硕 | 总分272 |
已经有4人回复
-
286求调剂
已经有8人回复
-
083000学硕274求调剂
已经有3人回复
-
085701环境工程求调剂
已经有4人回复
-
070300求调剂306分
已经有3人回复
-
266求调剂
已经有12人回复
2楼2009-07-08 16:48:50
3楼2009-07-08 16:50:59
pal2004
木虫 (正式写手)
- PhEPI: 1
- 应助: 54 (初中生)
- 金币: 3936.2
- 红花: 4
- 帖子: 808
- 在线: 179.7小时
- 虫号: 192849
- 注册: 2006-02-21
- 专业: 药物化学
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 7-8 21:32
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 7-8 21:32
|
有几点要注意的，供楼主参考 1. 液质因为气化和离子化的问题，你做HPLC时的流速不一定能直接用到LC/MS上，比如常规ESI，要根据离子源的要求，让进入质谱的流速达到满意的范围。一般LC/MS都比较小。 2. 流动相里有些试剂是不能加的，比如三氟乙酸，尽管TFA可以改善保留和峰型，但会淬灭离子信号，所以一般LC/MS不能使用。 还有磷酸盐及其他不挥发缓冲盐在离子源会沉淀并堵塞毛细管，所以也不能用。而且缓冲盐也会导致离子抑制，因此流动相的离子强度不要太大。 去污剂、表面活性剂也有离子抑制现象发生，而且表面活性剂产生的加合物会干扰质谱数据。 总之，HPLC时就应该按照LC/MS的要求摸好条件，否则上了液质还有从头摸条件，费时费力。 |
4楼2009-07-08 18:28:33
5楼2009-07-08 19:45:00
smalllei
银虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1040.5
- 散金: 15
- 帖子: 134
- 在线: 86.2小时
- 虫号: 657453
- 注册: 2008-11-18
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
6楼2009-07-08 20:36:12
7楼2009-07-08 22:26:52
8楼2009-07-09 14:57:35
9楼2009-07-09 14:59:55
10楼2010-04-20 16:34:35
