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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 【求助】如何解决光催化测试中样品浓度因蒸发引起的吸光度反升不降
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huahua521

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】如何解决光催化测试中样品浓度因蒸发引起的吸光度反升不降

大家好，在过300目的氧化钛粉体降解甲基橙的过程中，使用20W的杀菌灯，离心14000两次，每隔半小时测一次，依次是0.2，0.3，0.4，后来还有0.6，0.7，0.9的吸光度，很费解，考虑是蒸发的原因，我们的反应器就是一个纸箱子套起来上面打一个灯光，没办法冷凝啊，我后来考虑换成8W的，但是万一还是有这样的问题的话，该怎么办啊。
   我自己想着，要是能每次补水进去消除蒸发量的影响，不就结了，可是该怎么定量分析每次该补加的水量呢，是不是还要先侧一组数据，画出蒸发影响和讲解影响浓度体积图，找出各自的速率，然后制成参考曲线，然后每次取完样后按曲线加上该补加的量啊，这个数学题好难啊，有没有高人在啊
急急急

[ Last edited by nxl5096224 on 2009-7-10 at 14:20 ]
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1楼 2009-07-08 11:52:50
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huahua521

铜虫 (初入文坛)
自己先顶起，如果是粉体太细的原因的话，离心14000两次应该是可以了吧，如果再用微孔滤膜的话，那加甲基橙岂不是要吸附在膜上，试验不是就失真了啊
，头疼，弄了我两周时间了，颓废啊
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2楼2009-07-08 11:56:26
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lgl102110

金虫 (正式写手)
★
huahua521(金币+1,VIP+0): 7-8 12:51
空白啊，你放两个瓶子，一个家二氧化钛，一个不加。这个问题不就解决了吗？如果是蒸发，那降解后扣除不就行了吗
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3楼2009-07-08 12:48:45
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simonzrh

木虫 (著名写手)
★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):QQQ 7-8 20:17
甲基橙不会那么容易挥发的，而且你的数据变化也很明显，蒸发不会那么快啦
你先看看是不是分光上你测的是透光而不是吸光哦，原料液数据是多少呢，楼主还是先换算成降解率再说
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4楼2009-07-08 12:59:40
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huahua521

铜虫 (初入文坛)
那就是不管每次定量取样后，不用考虑加多少水，就让他蒸发着，测得吸光度越来越大也不用管，然后两个值想扣除就是真实的氧化钛降解甲基橙的值对吧，
还有  那个初始的值就是不照灯搅拌1-2H后的达到吸附平衡的值后取吸光度，然后加氧化钛的减去甲基橙的吸光度才是真正的初始吸光度啊
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5楼2009-07-08 13:04:25
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huahua521

铜虫 (初入文坛)
测的是吸光度啊，不是透光，这个可以确定，我的那个反应器很烫就是紫外灯发热强啊
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6楼2009-07-08 13:18:46
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simonzrh

木虫 (著名写手)
★
huahua521(金币+1,VIP+0): 7-8 14:09
按照前几个说的做空白样品是可以暂时解决问题的
但要真正解决你可以去加工一个套管，给灯管冷却哦，注意要石英的
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7楼2009-07-08 14:03:55
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huahua521

铜虫 (初入文坛)
呵呵我们没条件去加工套管，反应装置都是自己搞的很简单的大纸箱子， 冷凝问题一直想简单化处理，没条件搞得那么复杂啊，还有初始吸光度要直接是取加氧化钛的饱和吸附后的吸光度 ，还是要减去甲基橙的啊
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8楼2009-07-08 14:12:04
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mickey2838

木虫 (著名写手)
★
huahua521(金币+1,VIP+0): 7-9 17:36
用风扇吹着反应瓶点
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牵手
9楼2009-07-08 16:07:30
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huahua521

铜虫 (初入文坛)
请问大家如果是因为粉体太细不易离心，而导致的吸光度反升不降，16000离心几次还有这种情况的话，你们是怎么消除的啊？若用微孔滤膜的话一部分甲基橙也会吸附到滤膜上的，这样不就不准了啊
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10楼2009-07-09 08:56:33
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