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huahua521

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】如何解决光催化测试中样品浓度因蒸发引起的吸光度反升不降

大家好,在过300目的氧化钛粉体降解甲基橙的过程中,使用20W的杀菌灯,离心14000两次,每隔半小时测一次,依次是0.2,0.3,0.4,后来还有0.6,0.7,0.9的吸光度,很费解,考虑是蒸发的原因,我们的反应器就是一个纸箱子套起来上面打一个灯光,没办法冷凝啊,我后来考虑换成8W的,但是万一还是有这样的问题的话,该怎么办啊。
   我自己想着,要是能每次补水进去消除蒸发量的影响,不就结了,可是该怎么定量分析每次该补加的水量呢,是不是还要先侧一组数据,画出蒸发影响和讲解影响浓度体积图,找出各自的速率,然后制成参考曲线,然后每次取完样后按曲线加上该补加的量啊,这个数学题好难啊,有没有高人在啊
急急急

[ Last edited by nxl5096224 on 2009-7-10 at 14:20 ]
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huahua521

铜虫 (初入文坛)

自己先顶起,如果是粉体太细的原因的话,离心14000两次应该是可以了吧,如果再用微孔滤膜的话,那加甲基橙岂不是要吸附在膜上,试验不是就失真了啊
,头疼,弄了我两周时间了,颓废啊
2楼2009-07-08 11:56:26
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lgl102110

金虫 (正式写手)


huahua521(金币+1,VIP+0): 7-8 12:51
空白啊,你放两个瓶子,一个家二氧化钛,一个不加。这个问题不就解决了吗?如果是蒸发,那降解后扣除不就行了吗
3楼2009-07-08 12:48:45
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simonzrh

木虫 (著名写手)


^_^@^_^(金币+1,VIP+0):QQQ 7-8 20:17
甲基橙不会那么容易挥发的,而且你的数据变化也很明显,蒸发不会那么快啦
你先看看是不是分光上你测的是透光而不是吸光哦,原料液数据是多少呢,楼主还是先换算成降解率再说
4楼2009-07-08 12:59:40
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huahua521

铜虫 (初入文坛)

那就是不管每次定量取样后,不用考虑加多少水,就让他蒸发着,测得吸光度越来越大也不用管,然后两个值想扣除就是真实的氧化钛降解甲基橙的值对吧,
还有  那个初始的值就是不照灯搅拌1-2H后的达到吸附平衡的值后取吸光度,然后加氧化钛的减去甲基橙的吸光度才是真正的初始吸光度啊
5楼2009-07-08 13:04:25
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huahua521

铜虫 (初入文坛)

测的是吸光度啊,不是透光,这个可以确定,我的那个反应器很烫就是紫外灯发热强啊
6楼2009-07-08 13:18:46
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simonzrh

木虫 (著名写手)


huahua521(金币+1,VIP+0): 7-8 14:09
按照前几个说的做空白样品是可以暂时解决问题的
但要真正解决你可以去加工一个套管,给灯管冷却哦,注意要石英的
7楼2009-07-08 14:03:55
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huahua521

铜虫 (初入文坛)

呵呵我们没条件去加工套管,反应装置都是自己搞的很简单的大纸箱子, 冷凝问题一直想简单化处理,没条件搞得那么复杂啊,还有初始吸光度要直接是取加氧化钛的饱和吸附后的吸光度 ,还是要减去甲基橙的啊
8楼2009-07-08 14:12:04
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mickey2838

木虫 (著名写手)


huahua521(金币+1,VIP+0): 7-9 17:36
用风扇吹着反应瓶点
牵手
9楼2009-07-08 16:07:30
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huahua521

铜虫 (初入文坛)

请问大家如果是因为粉体太细不易离心,而导致的吸光度反升不降,16000离心几次还有这种情况的话,你们是怎么消除的啊?若用微孔滤膜的话一部分甲基橙也会吸附到滤膜上的,这样不就不准了啊
10楼2009-07-09 08:56:33
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