24小时热门版块排行榜    

查看: 696  |  回复: 8
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

wxstongxue6161

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】霉菌的活化问题

1  我看了些文献,有的说霉菌的活化是在斜面上活化的,接种的时候直接向斜面上注入无菌水制成孢子悬液就行了,有的说在液体培养基中培养,然后接种,这两种方法用哪个好啊?
   2  好像制成孢子悬液的多一些,现在我想用液体培养基活化,但是在液体培养基活化的时候,就形成了菌丝球啊,接种的时候是只取液体的部分(我想取一定的体积到我的 麸皮 + 菜粕的发酵培养基中进行固态发酵),还是连同菌丝球一起接入?接菌丝球的时候,又不是很均匀,如果是液体培养后接种,大家是怎么处理的?
   很想结识生物方面的朋友,QQ:958273690

[ Last edited by 350784478 on 2009-8-4 at 15:34 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

给自己一片悬崖,让自己无路可退.
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wxstongxue6161

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by lianght111 at 2009-7-7 22:52:
对真菌来讲制成孢子悬液应该更好些,做板的时候可以长得很均匀;如果用液体培养基摇床培养,多数就长成了比较结实的菌丝球,比较难处理。如果是液体的话建议打碎后再短时间培养,过滤后取菌液。孢子悬液有些也会形 ...

液体打碎用什么打碎啊?是不是溶液染菌啊?我只取液体培养基中的液体部分,不管菌丝球?行不行啊?
给自己一片悬崖,让自己无路可退.
3楼2009-07-07 23:00:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

lianght111

金虫 (小有名气)

★ ★
wxstongxue6161(金币+1,VIP+0): 7-7 22:56
wxstongxue6161(金币+1,VIP+0): 7-29 16:36
对真菌来讲制成孢子悬液应该更好些,做板的时候可以长得很均匀;如果用液体培养基摇床培养,多数就长成了比较结实的菌丝球,比较难处理。如果是液体的话建议打碎后再短时间培养,过滤后取菌液。孢子悬液有些也会形成一层孢子膜,也不会太好办。时间充足的话,建议两种方法都试试
2楼2009-07-07 22:52:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

srlee

铁杆木虫 (小有名气)


wxstongxue6161(金币+1,VIP+0): 7-8 11:26
霉菌接种一般采用孢子悬液接种,比较方便和均匀,可以大量操作。利用液体培养的菌丝球接种,可以利用灭菌的研钵在无菌工作台将菌丝球研碎成匀浆再接种,操作繁琐,不利于大规模培养。一般认为孢子接种可能会存在孢子萌发的延滞期问题,延长发酵了时间!
4楼2009-07-07 23:38:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wxstongxue6161

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by srlee at 2009-7-7 23:38:
霉菌接种一般采用孢子悬液接种,比较方便和均匀,可以大量操作。利用液体培养的菌丝球接种,可以利用灭菌的研钵在无菌工作台将菌丝球研碎成匀浆再接种,操作繁琐,不利于大规模培养。一般认为孢子接种可能会存在孢 ...

可是我觉得孢子悬液接种时,每次在斜面上刮下的孢子数目不一样,不同时间在不同的斜面上刮下的孢子浓度不一样(用同样体积的无菌水注入斜面),有时差别还是蛮大的,所以我想用液体培养基,消除些人为的影响因素

[ Last edited by wxstongxue6161 on 2009-7-8 at 11:31 ]
给自己一片悬崖,让自己无路可退.
5楼2009-07-08 11:30:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料学求调剂 +6 Stella_Yao 2026-03-20 6/300 2026-03-25 00:37 by baoball
[考研] 0805 316求调剂 +6 大雪深藏 2026-03-18 6/300 2026-03-24 22:13 by peike
[考研] 311求调剂 +3 冬十三 2026-03-24 3/150 2026-03-24 21:31 by peike
[考研] 277分求调剂,跨调材料 +3 考研调剂lxh 2026-03-24 3/150 2026-03-24 13:52 by JourneyLucky
[考研] 一志愿吉大化学322求调剂 +4 17501029541 2026-03-23 6/300 2026-03-24 10:21 by 戴围脖的小蚊子
[考研] 276求调剂。有半年电池和半年高分子实习经历 +9 材料学257求调剂 2026-03-23 10/500 2026-03-24 07:36 by wangy0907
[考研] 一志愿北京化工大学 070300 学硕 336分 求调剂 +7 vv迷 2026-03-22 7/350 2026-03-23 23:44 by Txy@872106
[考研] 工科0856求调剂 +5 沐析汀汀 2026-03-21 5/250 2026-03-23 17:56 by 海瑟薇-
[考研] 一志愿南京理工大学085701资源与环境302分求调剂 +5 葵梓卫队 2026-03-18 7/350 2026-03-23 16:26 by lingjue
[考研] 0854电子信息求调剂 324 +3 Promise-jyl 2026-03-23 3/150 2026-03-23 13:43 by wangkm
[考研] 一志愿东华大学化学070300,求调剂 +7 2117205181 2026-03-21 8/400 2026-03-22 22:55 by chixmc
[考研] 一志愿华中农业071010,总分320求调剂 +5 困困困困坤坤 2026-03-20 6/300 2026-03-22 17:41 by hxsm
[考研] 298求调剂一志愿211 +3 上岸6666@ 2026-03-20 3/150 2026-03-22 15:50 by ColorlessPI
[考研] 269专硕求调剂 +6 金恩贝 2026-03-21 6/300 2026-03-22 14:31 by ColorlessPI
[考研] 一志愿北京化工大学070300 学硕336求调剂 +5 vv迷 2026-03-21 8/400 2026-03-22 14:20 by ColorlessPI
[考研] 一志愿南大,0703化学,分数336,求调剂 +3 收到VS 2026-03-21 3/150 2026-03-21 18:42 by 学员8dgXkO
[考研] 330求调剂0854 +3 assdll 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:01 by 搏击518
[考研] 317求调剂 +5 申子申申 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:26 by JourneyLucky
[考研] 中南大学化学学硕337求调剂 +3 niko- 2026-03-19 6/300 2026-03-20 21:58 by luoyongfeng
[考研] 一志愿吉林大学材料学硕321求调剂 +11 Ymlll 2026-03-18 15/750 2026-03-20 19:40 by 丁丁*
信息提示
请填处理意见