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wxstongxue6161

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】霉菌的活化问题

1  我看了些文献,有的说霉菌的活化是在斜面上活化的,接种的时候直接向斜面上注入无菌水制成孢子悬液就行了,有的说在液体培养基中培养,然后接种,这两种方法用哪个好啊?
   2  好像制成孢子悬液的多一些,现在我想用液体培养基活化,但是在液体培养基活化的时候,就形成了菌丝球啊,接种的时候是只取液体的部分(我想取一定的体积到我的 麸皮 + 菜粕的发酵培养基中进行固态发酵),还是连同菌丝球一起接入?接菌丝球的时候,又不是很均匀,如果是液体培养后接种,大家是怎么处理的?
   很想结识生物方面的朋友,QQ:958273690

[ Last edited by 350784478 on 2009-8-4 at 15:34 ]
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给自己一片悬崖,让自己无路可退.
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lianght111

金虫 (小有名气)

★ ★
wxstongxue6161(金币+1,VIP+0): 7-7 22:56
wxstongxue6161(金币+1,VIP+0): 7-29 16:36
对真菌来讲制成孢子悬液应该更好些,做板的时候可以长得很均匀;如果用液体培养基摇床培养,多数就长成了比较结实的菌丝球,比较难处理。如果是液体的话建议打碎后再短时间培养,过滤后取菌液。孢子悬液有些也会形成一层孢子膜,也不会太好办。时间充足的话,建议两种方法都试试
2楼2009-07-07 22:52:36
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wxstongxue6161

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by lianght111 at 2009-7-7 22:52:
对真菌来讲制成孢子悬液应该更好些,做板的时候可以长得很均匀;如果用液体培养基摇床培养,多数就长成了比较结实的菌丝球,比较难处理。如果是液体的话建议打碎后再短时间培养,过滤后取菌液。孢子悬液有些也会形 ...

液体打碎用什么打碎啊?是不是溶液染菌啊?我只取液体培养基中的液体部分,不管菌丝球?行不行啊?
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3楼2009-07-07 23:00:23
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srlee

铁杆木虫 (小有名气)


wxstongxue6161(金币+1,VIP+0): 7-8 11:26
霉菌接种一般采用孢子悬液接种,比较方便和均匀,可以大量操作。利用液体培养的菌丝球接种,可以利用灭菌的研钵在无菌工作台将菌丝球研碎成匀浆再接种,操作繁琐,不利于大规模培养。一般认为孢子接种可能会存在孢子萌发的延滞期问题,延长发酵了时间!
4楼2009-07-07 23:38:41
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wxstongxue6161

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by srlee at 2009-7-7 23:38:
霉菌接种一般采用孢子悬液接种,比较方便和均匀,可以大量操作。利用液体培养的菌丝球接种,可以利用灭菌的研钵在无菌工作台将菌丝球研碎成匀浆再接种,操作繁琐,不利于大规模培养。一般认为孢子接种可能会存在孢 ...

可是我觉得孢子悬液接种时,每次在斜面上刮下的孢子数目不一样,不同时间在不同的斜面上刮下的孢子浓度不一样(用同样体积的无菌水注入斜面),有时差别还是蛮大的,所以我想用液体培养基,消除些人为的影响因素

[ Last edited by wxstongxue6161 on 2009-7-8 at 11:31 ]
给自己一片悬崖,让自己无路可退.
5楼2009-07-08 11:30:01
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candizhang

新虫 (初入文坛)

用血球计数板
6楼2009-07-08 15:30:08
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随游

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by candizhang at 2009-7-8 15:30:
用血球计数板

同意LS。
用血球计数板将孢子数确定,再根据需要稀释成想要的孢子量,而且,如果技术够熟练了,相同的情况下,不同批次之间的孢子量不会差很大的。

菌球的破碎,玻璃珠就可以吧,将玻璃珠放入三角瓶中灭菌,在工作台操作就可以。

[ Last edited by 随游 on 2009-7-23 at 11:41 ]
7楼2009-07-23 11:35:10
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srlee

铁杆木虫 (小有名气)

霉菌和放线菌培养为了不形成菌丝球,还可以在三角瓶中加入一根不锈钢的弹簧,效果还是比较好的,至于加入玻璃珠效果不明显!
8楼2009-07-23 12:33:07
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dongjiqiao

铁杆木虫 (著名写手)

可以往液体培养基中加入表活剂吧,这样成球的几率会较小
long,longlong.
9楼2009-07-23 13:28:35
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