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四氮唑乙酸与7-ACA缩合的反应
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| 最近在做头孢替唑药物的合成,一步酰化反应产率很低,请问大家有啥好方法,指教一下:我用的是二氯甲烷作溶剂,加三乙胺溶解7-ACA,四氮唑乙酸和DCC用四氢呋喃溶解,0℃加入反应,不是很成功,有啥问题没? |
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面上可以超过30页吧?
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2楼2009-07-03 10:40:07
llyz0825
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3楼2009-07-03 10:55:16
4楼2009-07-03 11:19:33
wxq_
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额的金币啊
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5楼2009-07-03 12:27:32
llyz0825
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6楼2009-07-03 15:40:26
7楼2009-07-03 15:51:33

8楼2009-07-03 15:56:34
9楼2009-07-03 17:08:47
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jiconghui(金币+3,VIP+0):我正在做酰氯,看来不错呵呵,重申一遍,7-aca在二氯中不好溶,确实得加三乙胺 7-6 18:02
jiconghui(金币+3,VIP+0):我正在做酰氯,看来不错呵呵,重申一遍,7-aca在二氯中不好溶,确实得加三乙胺 7-6 18:02
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突然想到应该再给您解释一下: 1. 7-aca 二氯中溶解度很好,不用三乙胺一样溶。三乙胺是有机碱,四氮唑乙酸是有机酸,你觉得是不是会有反应?至少会阻碍反应正方向,对不对。头孢反应很严格,没有用的东西不要加。 2. 这个合成方法是从药物合成手册上找到的吧?我没有做过,但仔细阅读过他的合成方法以后,有几个问题请您考察: dcc活性,三乙胺含水量,您的萃取程度(萃取要完全),书中的产率也很低啊544mg7-aca,只有400mg产品 3. 头孢的经验方法远比书好用,想一下一般的合成酰胺化,我们常用的不是酰氯吗?酸酰胺化本身产率就低啊。 4. 读贴不给金币,很不地道啊!!!!! |

10楼2009-07-06 13:30:30













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