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维纳斯的骑士

金虫 (小有名气)

[交流] 老是得不到我要的重组质粒,都6,7次了,真郁闷

各位好,本人最近在做木瓜蛋白酶的克隆实验,目的基因1KB左右,用的是实验室保存的pHsh热激表达载体,PCR后用Stu1 和Hind111双酶切片段和载体(5小时),割胶回收后连接过夜(片段和载体的量大于10:1,我是把片段加的越多越好),1uL电转DH10B后,涂在具有卡那抗性的平板,放在30度培养箱内培养过夜,第二天我提取质粒,有6,7次都是长出东西来了(要么是杂菌,要么是质粒),但我提取后跑胶验证发现什么都没有,但是同样方法去做pHsh纯质粒转化可以长满板,而且提取后跑胶可以得到质粒结果,我真的很奇怪,希望高手指点!!!
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不要酶切那么久
另外,连接比推荐1:3~1:5,太多反而不好
连接过夜要选择4度过夜而非16度

然后,用好的内切酶NEB或者Fermentas的以及好的连接酶
这些都是关键步骤
有时候是根本没切动,有时候是根本就没连上
2楼2009-07-03 00:26:53
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dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
比率1:5---1:8,量不要太大
3楼2009-07-03 07:41:40
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biosafety

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
估计是酶切的问题,StuI是平末端酶,切割不完全是不好连接的,建议先将PCR产物连接到T载体上,再从T载体上切下来,基本就没问题了。
科学-哲学-神学-玄学
4楼2009-07-03 09:30:57
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w.king124

金虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1.比例失衡,最好在1:3~1:10之间做几个梯度
2.另外载体一定要切割完全,最好加未切质粒做电泳鉴定,防止假阳性
3.换成4度连接
5楼2009-07-03 10:14:56
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Charlie1331

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
要先连T载,注意连接酶的最适温度。
6楼2009-07-03 10:32:30
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wangtengxu

木虫 (正式写手)

你回收完 片段浓度如何?
不用加10倍那么多,但是多应该也可以做出来
因此,可能是你酶切回收后片段质量下降,导致连接不行。

另外,质粒涂板就是很容易长的。
想和有趣的人一起做有趣的事。
7楼2009-07-03 11:16:53
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linyouhui

铜虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不要郁闷
做实验慢慢来哦
加油
8楼2009-07-03 11:31:56
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beisimai895

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
建议楼主先把那二个酶切位点搞清楚,因为有人回贴提到其中一个切出是平端,这样你一个平端,一个粘端连,效率肯定不高。
9楼2009-07-03 11:37:10
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维纳斯的骑士

金虫 (小有名气)

我的PCR产物没有纯化就做酶切了,这可能是主要原因吧,请教各位
10楼2009-07-03 12:01:49
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