| 查看: 896 | 回复: 3 | |||
1437521148新虫 (初入文坛)
|
[交流]
蛋白纯化 已有2人参与
|
|
请问 有没有人知道 蛋白标准品如何去摸索纯化条件呢？如果用标准品去过柱子 接收到的液体用什么方法确定哪个点的洗脱效果是最好的呢 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
化学 0703求调剂 总分293 一志愿211
已经有3人回复
-
304分材料专硕求调剂
已经有5人回复
-
0703化学 学硕 理工科均可 不区分研究方向 总分279求调剂
已经有5人回复
-
复试调剂
已经有4人回复
-
293求调剂
已经有4人回复
-
成果系统访问量大，请15分钟后再尝试。由此给您造成的不便，敬请谅解。
已经有10人回复
-
环境工程学硕288求助调剂
已经有7人回复
-
0703 总分319求调剂
已经有4人回复
-
学硕材料275调剂
已经有4人回复
-
291求调剂
已经有7人回复
2楼2020-03-12 13:53:33
ECUST_CAPF
铜虫 (小有名气)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 587.8
- 帖子: 241
- 在线: 27.4小时
- 虫号: 21351119
- 注册: 2020-03-04
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
纠正一个问题，蛋白标准品就是些分子量大小已知的蛋白混合物，简单说就是用来标定对应的柱子的，换句话说就是标定分子量多少的蛋白应该在什么位置出峰，因为柱子使用久了，柱效会发生一定的变化，如蛋白A用新柱子是在20ml出峰，但是时间久了之后，可能就会在30ml出峰，这时候你就无法从出峰位置直观判定该蛋白是否正确了，需要跑胶看一下。 纯化条件的话建议你去GE官网上下载gel filtration的handbook，里面有推荐的buffer，一般就是50mM磷酸盐缓冲液，加上低盐 150mM 以下的NaCl，pH7.2 ， 但是具体的盐浓度和pH要根据目的蛋白进行调整 |
3楼2020-03-13 14:08:37
ECUST_CAPF
铜虫 (小有名气)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 587.8
- 帖子: 241
- 在线: 27.4小时
- 虫号: 21351119
- 注册: 2020-03-04
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2020-03-13 14:11:26
