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xiaotian2005

木虫 (职业作家)

[交流] 求助:各位虫友,帮忙看一下提的DNA

各位大侠好,这是最近提的同属不同种的植物DNA,感觉带跑的不整齐,下面的杂带非常多,请教一下这正常吗?或是什么原因导致的?用于RAPD扩增影响试验结果吗?谢谢!
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心态决定一切
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xiaotian2005

木虫 (职业作家)

楼上说稀释模版,一般都稀释到多少倍呢?我怕万一稀释太大了,会不会跑不出带来?呵呵,初做试验,勿见笑!
心态决定一切
9楼2009-06-15 09:24:58
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dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用Rnase酶处理一下看看。似乎蛋白除的也不太净,不过作rapd应该可以吧
2楼2009-06-14 10:51:03
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dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)

另外,自己拿照相机照的吧?很漂亮呀
3楼2009-06-14 10:51:47
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anik

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
RNA没有处理干净 三条带很明显。是用碱法提的吧?
5楼2009-06-14 14:32:58
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