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xiaotian2005

木虫 (职业作家)

[交流] 求助:各位虫友,帮忙看一下提的DNA

各位大侠好,这是最近提的同属不同种的植物DNA,感觉带跑的不整齐,下面的杂带非常多,请教一下这正常吗?或是什么原因导致的?用于RAPD扩增影响试验结果吗?谢谢!
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心态决定一切
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dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用Rnase酶处理一下看看。似乎蛋白除的也不太净,不过作rapd应该可以吧
2楼2009-06-14 10:51:03
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dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)

另外,自己拿照相机照的吧?很漂亮呀
3楼2009-06-14 10:51:47
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jdklgjldg

木虫 (正式写手)

提的已经讲解了
我的目标:诺贝尔医学与生理学奖
4楼2009-06-14 10:58:59
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anik

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
RNA没有处理干净 三条带很明显。是用碱法提的吧?
5楼2009-06-14 14:32:58
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sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
下面的杂带是RNA,估计因为你没加RNase,除了点样口稍微有点亮外,还有些拖带,主要的原因是有多糖和蛋白杂质干扰,DNA条带变形是你的电压太高了,或者电压不稳定,总的来说还是很不错的

[ Last edited by sutao1979 on 2009-6-14 at 15:34 ]
会当凌绝顶,一览众山小
6楼2009-06-14 15:33:37
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xiaotian2005

木虫 (职业作家)

谢谢各位大侠的解释,小弟受益匪浅,我想再问下,这样的DNA直接RAPD扩增没问题吧?最好不用再提了,提了一批,都差不多,如果重做,太折磨人了!
心态决定一切
7楼2009-06-15 08:05:31
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欣晴5832

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
建议你先稀释一下模板,看看还会不会出现后面那两条带,如果没有的话那就没什么问题了,或者实在不行我觉得是不是可以试着纯化一下你的DNA,这样杂带就没有了也不用重提,当然首选先稀释看看。
8楼2009-06-15 08:25:34
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xiaotian2005

木虫 (职业作家)

楼上说稀释模版,一般都稀释到多少倍呢?我怕万一稀释太大了,会不会跑不出带来?呵呵,初做试验,勿见笑!
心态决定一切
9楼2009-06-15 09:24:58
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charlies929

至尊木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看你的浓度稀释5倍肯定可以的,建议用RNase先处理下!
10楼2009-06-15 11:26:42
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