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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 求助：各位虫友，帮忙看一下提的DNA
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xiaotian2005

木虫 (职业作家)

[交流] 求助：各位虫友，帮忙看一下提的DNA

各位大侠好，这是最近提的同属不同种的植物DNA，感觉带跑的不整齐，下面的杂带非常多，请教一下这正常吗？或是什么原因导致的？用于RAPD扩增影响试验结果吗？谢谢！
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心态决定一切
1楼 2009-06-14 10:37:30
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dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
用Rnase酶处理一下看看。似乎蛋白除的也不太净，不过作rapd应该可以吧
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2楼2009-06-14 10:51:03
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dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)
另外，自己拿照相机照的吧？很漂亮呀
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3楼2009-06-14 10:51:47
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jdklgjldg

木虫 (正式写手)
提的已经讲解了
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我的目标:诺贝尔医学与生理学奖
4楼2009-06-14 10:58:59
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anik

银虫 (正式写手)
★
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RNA没有处理干净 三条带很明显。是用碱法提的吧？
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5楼2009-06-14 14:32:58
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sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader
★
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下面的杂带是RNA，估计因为你没加RNase，除了点样口稍微有点亮外，还有些拖带，主要的原因是有多糖和蛋白杂质干扰，DNA条带变形是你的电压太高了，或者电压不稳定，总的来说还是很不错的

[ Last edited by sutao1979 on 2009-6-14 at 15:34 ]
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会当凌绝顶，一览众山小
6楼2009-06-14 15:33:37
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xiaotian2005

木虫 (职业作家)
谢谢各位大侠的解释，小弟受益匪浅，我想再问下，这样的DNA直接RAPD扩增没问题吧？最好不用再提了，提了一批，都差不多，如果重做，太折磨人了！
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心态决定一切
7楼2009-06-15 08:05:31
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欣晴5832

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
建议你先稀释一下模板，看看还会不会出现后面那两条带，如果没有的话那就没什么问题了，或者实在不行我觉得是不是可以试着纯化一下你的DNA，这样杂带就没有了也不用重提，当然首选先稀释看看。
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8楼2009-06-15 08:25:34
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xiaotian2005

木虫 (职业作家)
楼上说稀释模版，一般都稀释到多少倍呢？我怕万一稀释太大了，会不会跑不出带来？呵呵，初做试验，勿见笑！
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心态决定一切
9楼2009-06-15 09:24:58
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charlies929

至尊木虫 (正式写手)
★
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看你的浓度稀释5倍肯定可以的，建议用RNase先处理下！
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10楼2009-06-15 11:26:42
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