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胶回收没有条带 已有3人参与
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胶回收的时候，用的是1％的琼脂糖凝胶电泳，0.2g琼脂糖，20mlTBE，用一厘米左右的梳子。上样的时候，上样量20微升，配1微升loading buffer，按试剂盒上操作的，回收后，没有条带。是不是buffer太少了，上样量了不够，浓度太低了？还有在紫外灯下切胶时间有3-4分钟，时间太长是不是也有影响？还有其他什么原因，分析不出来了，请各位老师，大神指教 发自小木虫Android客户端 |
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4楼2019-12-29 19:30:34
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-12-29 22:08:36
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一个孔太少了，本来胶回收率就10%左右，多上样几个孔回收就好了 发自小木虫Android客户端 |
2楼2019-12-29 18:35:54
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明天试试多加几个孔。如果想省点事的话，一个空最多可以加多少量的样，把pcr产物混合均匀，加到一个孔里，可以么？另外，一个孔里加多少微升loadong buffer合适？ 发自小木虫Android客户端 |
3楼2019-12-29 19:26:15
5楼2019-12-29 19:35:08
