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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 各位见过这样的PCR扩增现象吗？
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zhyyk10

金虫 (小有名气)

[交流] 各位见过这样的PCR扩增现象吗？

各位虫虫帮忙看看哈！现在真的是没办法了，刚开始，看到阴性对照有一条500bp左右的条带，我认为我的试剂有污染，所以一一换新的试剂连模板和引物也是新的，结果还出现这样的现象，marker是5000bp的，目的条带是1.7kb的，泳道2，3，4，5是四管相同模板的扩增条带。
请大家帮帮我看看吧？我真的不知道是怎么了？

[ Last edited by amisking on 2009-6-12 at 11:51 ]
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相信自己！
1楼 2009-06-12 11:24:43
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的耗材有没有高压过？
另外，loading buffer也换吧……
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2楼2009-06-12 11:27:47
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smurfen

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
PCR的特异性不好吧
不过4管相同的条件结果不一样挺奇怪的呢
操作的平行性不好？
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Advances in Prevention of Thermal Runaway in Lithium-Ion Batteries
3楼2009-06-12 11:30:12
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zhyyk10

金虫 (小有名气)
耗材全是高压灭菌了的
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相信自己！
4楼2009-06-12 11:39:19
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zhyyk10

金虫 (小有名气)
这个引物特异性，怎么说呢？我用Taq扩的就只有一条条带的，这个图是用PFU和GC buffer扩的
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相信自己！
5楼2009-06-12 11:41:02
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zhyyk10

金虫 (小有名气)
loading buffer也换了的
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相信自己！
6楼2009-06-12 11:42:36
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amisking

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀版主
友情支持！
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如果没有人帮助你，那么你就去帮助别人。
7楼2009-06-12 12:04:35
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hihoney

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
很奇怪，引物的问题吗》
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8楼2009-06-12 13:33:39
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zhyyk10

金虫 (小有名气)
不清楚啊！如果是引物的问题，阴性对照怎么解释呢？
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9楼2009-06-12 14:56:12
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w.king124

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
全换吧，找原因太浪费时间了
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10楼2009-06-12 15:00:56
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