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zhyyk10

金虫 (小有名气)

引物也要重新设计吗?当时我设计这对引物的时候primer5.0评价很好的
相信自己!
11楼2009-06-12 15:03:51
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
建议全部重新做 更换所有试剂
海纳百川止于至善
12楼2009-06-12 15:09:03
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zhyyk10

金虫 (小有名气)

恩,实在不行,只有在换一批了
相信自己!
13楼2009-06-12 15:15:22
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zhouweiwei

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引物有问题吧,如果不是引物的问题就要把体系全换了
14楼2009-07-29 07:46:11
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xiangao

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
特异性不好  升高退火温度试试
15楼2009-07-29 08:22:52
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wjswj

木虫 (正式写手)

小木虫领金币专业户


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
很可能环境中有PCR产物的污染,这时候如果你换成普通taq阴性对照也应该出现条带。所以还是消除污染,更换试剂,用pfu的话再优化下条件。
金币是赌出来的
16楼2009-07-29 08:38:38
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rongrong1953

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是loading buffer 已经被污染了?
试验重在细节,注意实验中的防护措施~
17楼2009-07-29 08:42:50
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playboy723

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
严格操作步骤    之后用TD-PCR重新扩增   退火温度设的搞一些即可
18楼2009-07-29 09:58:00
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zhyyk10

金虫 (小有名气)

谢谢各位虫友!问题已经解决了
相信自己!
19楼2009-08-12 20:00:12
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zhouweiwei

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你的目的条带是1700,而在阴性对照中500左右出现条带,在1700多无条带,所以我觉得阴性对照的条带不影响你的实验结果
20楼2009-09-29 09:08:35
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