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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 各位见过这样的PCR扩增现象吗？
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zhyyk10

金虫 (小有名气)
引物也要重新设计吗？当时我设计这对引物的时候primer5.0评价很好的
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相信自己！
11楼2009-06-12 15:03:51
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
建议全部重新做 更换所有试剂
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海纳百川止于至善
12楼2009-06-12 15:09:03
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zhyyk10

金虫 (小有名气)
恩，实在不行，只有在换一批了
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相信自己！
13楼2009-06-12 15:15:22
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zhouweiwei

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引物有问题吧，如果不是引物的问题就要把体系全换了
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14楼2009-07-29 07:46:11
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xiangao

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
特异性不好  升高退火温度试试
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15楼2009-07-29 08:22:52
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wjswj

木虫 (正式写手)

小木虫领金币专业户
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
很可能环境中有PCR产物的污染，这时候如果你换成普通taq阴性对照也应该出现条带。所以还是消除污染，更换试剂，用pfu的话再优化下条件。
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金币是赌出来的
16楼2009-07-29 08:38:38
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rongrong1953

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是不是loading buffer 已经被污染了？
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试验重在细节，注意实验中的防护措施～
17楼2009-07-29 08:42:50
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playboy723

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
严格操作步骤    之后用TD-PCR重新扩增   退火温度设的搞一些即可
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18楼2009-07-29 09:58:00
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zhyyk10

金虫 (小有名气)
谢谢各位虫友！问题已经解决了
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相信自己！
19楼2009-08-12 20:00:12
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zhouweiwei

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的目的条带是1700，而在阴性对照中500左右出现条带，在1700多无条带，所以我觉得阴性对照的条带不影响你的实验结果
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20楼2009-09-29 09:08:35
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