| 查看: 1781 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
寥落星晨木虫 (小有名气)
|
[交流]
双酶切跑胶后用凝胶回收试剂盒回收效率低
|
||
|
求助各位老师，我最近对质粒双酶切，测定3600bp大小的质粒，提取的质粒浓度为328ng/ul，取10ul进行酶切实验，酶切20ul体系，全部跑胶回收807bp目的片段的时候，用10ul洗脱，浓度却仅有25ng/ul左右，感觉很不正常啊，请问这还能继续进行连接实验吗？有没有好的办法提高回收率啊？麻烦您能不能给我一些意见 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有180人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-12-21 21:24:33
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-12-21 21:24:33
|
有个办法就是，酶切100ul体系，然后直接试剂盒纯化回收后，再跑胶回收，这样浓度会比较高 发自小木虫Android客户端 |
7楼2019-12-19 08:37:55
渊博震天
版主 (职业作家)
Yeast Display
- MolEPI: 7
- 应助: 212 (大学生)
- 贵宾: 0.043
- 金币: 22006.2
- 散金: 257
- 红花: 55
- 沙发: 1
- 帖子: 4581
- 在线: 688.8小时
- 虫号: 2380836
- 注册: 2013-03-27
- 性别: GG
- 专业: 抗体工程学
- 管辖: 分子生物
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
寥落星晨: 金币+10 2019-12-14 21:13:28
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
寥落星晨: 金币+10 2019-12-14 21:13:28
|
双酶切回收，回收率一般10%，建议你切个20ug回收 发自小木虫Android客户端 |
2楼2019-12-14 20:47:30
雨独步
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 97 (初中生)
- 金币: 6568.8
- 散金: 349
- 红花: 10
- 帖子: 1025
- 在线: 442.2小时
- 虫号: 1333812
- 注册: 2011-06-29
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
3楼2019-12-14 20:58:28
寥落星晨
木虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 3450.6
- 散金: 56
- 红花: 1
- 帖子: 294
- 在线: 57.5小时
- 虫号: 2050036
- 注册: 2012-10-08
- 性别: GG
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
4楼2019-12-14 21:14:22