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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 我的酵母基因组酶切问题在哪里？
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gogagaover

新虫 (初入文坛)

[交流] 我的酵母基因组酶切问题在哪里？

我的酵母基因组酶切问题在哪里？
100微升酶切体系，图中分别为：1KB PLUS maker, BamH 1(4微升)，BamH 1(8微升)，Pst 1(3微升)，Pst1(6微升)，对照，对照。

专家们告诉我，我为什么不能把基因组切到1KB到10KB 之间？

求助！！！！
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1楼 2009-06-09 21:36:01
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sammyyao

银虫 (小有名气)
★
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看看能不能用Sau3AI切，那个能切的很碎的。另外我觉得可以少切点先试一下，DNA的量啥的都减小试试看。一般我们跑基因组的胶浓度会降低大概跑0.6％的胶，低压过夜。
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10楼2009-06-17 17:24:55
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琉璃湖畔

木虫 (正式写手)
★
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酶切之后不是应该有两条带的吗？是不是酶失效了，没有切动~~
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淡定淡定，须知努力就好
2楼2009-06-09 21:38:45
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香菱儿

铁杆木虫 (著名写手)
★
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根据对照判断，还是切了一些，可能只是发生部分酶切。酶切时间是多久啊？
这个胶的分辨率较低，充分酶切之后，是不是应该跑脉冲呢？（我也没做过，随便说的）
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漫洒英雄泪，相离处士家。谢慈悲剃度在莲台下。没缘法转眼分离乍。赤条条来去无牵挂。那里讨烟蓑雨笠卷单行？一任俺芒鞋破钵随缘化！
3楼2009-06-09 23:16:43
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
完全没切动……酶是不是失效了
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4楼2009-06-09 23:19:19
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