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tatum

木虫 (正式写手)

[求助] 关于DS对接时辅酶的处理 已有1人参与

请教大家个问题,在使用discovery studio进行对接时,有些酶,例如醇脱氢酶,转氨酶等,带有辅酶NAD或者PLP,在对接的时候,怎么处理的?
例如转氨酶 1M32,pdb中带有PLP辅酶,这个辅酶和配体同时存在于活性口袋,在反应时要参与反应。
但是,我在对接的时候,如果保留PLP,再与其它配体进行对接,只有LiDock可以进行下去,Gold和CDock都会报错,只有删掉PLP之后才能继续进行对接,但删掉PLP的对接结果可能与实际情况差别很大。
请问大家是怎么做的,是不是我操作有误?
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tatum

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by pl980 at 2020-01-03 14:27:08
支持一下吧~~~~~~~~~~~~~~~~~~

谢谢!
无个性,不签名。
5楼2020-01-03 19:21:41
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biogefart

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

当然要保留辅酶了,为什么一定要用几个方法都docking成功呢,分析结果往下走就行了
闹太套
2楼2019-11-12 12:05:57
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pl980

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

4楼2020-01-03 14:27:08
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tatum

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by biogefart at 2019-11-12 12:05:57
当然要保留辅酶了,为什么一定要用几个方法都docking成功呢,分析结果往下走就行了

因为CDOCKER对接精准一些。
无个性,不签名。
6楼2020-01-03 19:22:04
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