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| 我提质粒用的是超纯水（ph在6.0左右）溶解的，后又加上RNA酶处理，-20度保存。在做实验的时候，取了10微升DNA +30微升的PBS缓冲溶液（ph在7.4）+10微升的EDTA，DNA的浓度在100ng每微升，30分钟之后电泳，8微升的进样量，紫外下检测，没有任何条带。请问哪位大侠知道这是怎么回事，原因是什么？急！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！ |
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6楼2009-06-08 00:04:57
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