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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » DNA回收
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shubing1991

新虫 (初入文坛)

[交流] DNA回收 已有3人参与

酶切载体跑电泳时是一条带， 回收回来，点检测时有两条带，  有大神知道为什么？

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1楼 2019-10-15 17:15:50
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luckydog52

木虫 (著名写手)
★
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香，鼓励积极发帖交流互帮互助。 2019-10-17 11:04:51
没跑开吧

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自信源于一次次成功的积累
2楼2019-10-15 21:28:36
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木冰衿→_→

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
能问一下什么是点检测吗

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3楼2019-10-17 13:05:12
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shubing1991

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by luckydog52 at 2019-10-15 21:28:36
没跑开吧

跑开了， 两条带都比较亮

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4楼2019-10-18 03:46:53
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shubing1991

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 木冰衿→_→ at 2019-10-17 13:05:12
能问一下什么是点检测吗

胶回收以后，点检测胶，看回收的效果啊

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5楼2019-10-18 03:47:49
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云浅月

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我是酶切3小时，然后跑胶验证是单条带，但是我用酶切的载体转化，在平板上长出菌了，是不是说明我的载体没有切干净?

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6楼2019-10-20 22:10:14
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shubing1991

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 云浅月 at 2019-10-20 22:10:14
我是酶切3小时，然后跑胶验证是单条带，但是我用酶切的载体转化，在平板上长出菌了，是不是说明我的载体没有切干净?

你可以对长出来的克隆做个菌检吧  把引物设计在酶切位点上

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7楼2019-10-21 12:02:38
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