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haylig

铜虫 (小有名气)

[交流] 卡那抗性基因老扩不出来,大家出出注意

我以pET-28a为模板扩增卡那抗性基因用于插入片断,设计引物的时候两端需要引入酶切位点salI,我的引物碱基是从卡那基因的左右两头取的,加入保护碱基和酶切位点,但是扩出来的片断酶切后进行连接老连不上,我就把它简单连接T载体也不能在含卡那的平板上长,是不是引物设计的问题,大家帮我看看.。
引物:
Kan-F:M ACGC GTCGAC  GTATCTCAGTTCG GTGTAG
Kan-R:M        ACGC GTCGAC  GGTGGCACTT TTCGGGG
保护碱基4个+酶切位点+引物序列
pET-28a的卡那序列为:
Promoter of the KanR from the RC sequence of pEtac
3748   GTA TCTCAGTTCG GTGTAGGTCG TTCGCTCCAA
3781   GCTGGGCTGT GTGCACGAAC CCCCCGTTCA GCCCGACCGC TGCGCCTTAT CCGGTAACTA
3841   TCGTCTTGAG TCCAACCCGG TAAGACACGA CTTATCGCCA CTGGCAGCAG CCACTGGTAA
3901   CAGGATTAGC AGAGCGAGGT ATGTAGGCGG TGCTACAGAG TTCTTGAAGT GGTGGCCTAA
3961   CTACGGCTAC ACTAGAAGGA CAGTATTTGG TATCTGCGCT CTGCTGAAGC CAGTTACCTT
4021   CGGAAAAAGA GTTGGTAGCT CTTGATCCGG CAAACAAACC ACCGCTGGTA GCGGTGGTTT
4081   TTTTGTTTGC AAGCAGCAGA TTACGCGCAG AAAAAAAGGA TCTCAAGAAG ATCCTTTGAT
4141   CTTTTCTACG GGGTCTGACG CTCAGTGGAA CGAAAACTCA CGTTAAGGGA TTTTGGTCAT
4201   GAACAATAAA ACTGTCTGCT TACATAAACA GTAATACAAG GGGTGTT 4247

Full sequence of the KanR from the RC sequence of pEtac
3748   GTA TCTCAGTTCG GTGTAGGTCG TTCGCTCCAA
3781   GCTGGGCTGT GTGCACGAAC CCCCCGTTCA GCCCGACCGC TGCGCCTTAT CCGGTAACTA
3841   TCGTCTTGAG TCCAACCCGG TAAGACACGA CTTATCGCCA CTGGCAGCAG CCACTGGTAA
3901   CAGGATTAGC AGAGCGAGGT ATGTAGGCGG TGCTACAGAG TTCTTGAAGT GGTGGCCTAA
3961   CTACGGCTAC ACTAGAAGGA CAGTATTTGG TATCTGCGCT CTGCTGAAGC CAGTTACCTT
4021   CGGAAAAAGA GTTGGTAGCT CTTGATCCGG CAAACAAACC ACCGCTGGTA GCGGTGGTTT
4081   TTTTGTTTGC AAGCAGCAGA TTACGCGCAG AAAAAAAGGA TCTCAAGAAG ATCCTTTGAT
4141   CTTTTCTACG GGGTCTGACG CTCAGTGGAA CGAAAACTCA CGTTAAGGGA TTTTGGTCAT
4201   GAACAATAAA ACTGTCTGCT TACATAAACA GTAATACAAG GGGTGTTATG AGCCATATTC
4261   AACGGGAAAC GTCTTGCTCT AGGCCGCGAT TAAATTCCAA CATGGATGCT GATTTATATG
4321   GGTATAAATG GGCTCGCGAT AATGTCGGGC AATCAGGTGC GACAATCTAT CGATTGTATG
4381   GGAAGCCCGA TGCGCCAGAG TTGTTTCTGA AACATGGCAA AGGTAGCGTT GCCAATGATG
4441   TTACAGATGA GATGGTCAGA CTAAACTGGC TGACGGAATT TATGCCTCTT CCGACCATCA
4501   AGCATTTTAT CCGTACTCCT GATGATGCAT GGTTACTCAC CACTGCGATC CCCGGGAAAA
4561   CAGCATTCCA GGTATTAGAA GAATATCCTG ATTCAGGTGA AAATATTGTT GATGCGCTGG
4621   CAGTGTTCCT GCGCCGGTTG CATTCGATTC CTGTTTGTAA TTGTCCTTTT AACAGCGATC
4681   GCGTATTTCG TCTCGCTCAG GCGCAATCAC GAATGAATAA CGGTTTGGTT GATGCGAGTG
4741   ATTTTGATGA CGAGCGTAAT GGCTGGCCTG TTGAACAAGT CTGGAAAGAA ATGCATAAAC
4801   TTTTGCCATT CTCACCGGAT TCAGTCGTCA CTCATGGTGA TTTCTCACTT GATAACCTTA
4861   TTTTTGACGA GGGGAAATTA ATAGGTTGTA TTGATGTTGG ACGAGTCGGA ATCGCAGACC
4921   GATACCAGGA TCTTGCCATC CTATGGAACT GCCTCGGTGA GTTTTCTCCT TCATTACAGA
4981   AACGGCTTTT TCAAAAATAT GGTATTGATA ATCCTGATAT GAATAAATTG CAGTTTCATT
5041   TGATGCTCGA TGAGTTTTTC TAAGAATTAA TTCATGAGCG GATACATATT TGAATGTATT
5101   TAGAAAAATA AACAAATAGG GGTTCCGCGC ACATTTCCCC GAAAAGTGCC ACC 5153
大家帮忙看看引物设计有没有问题,引物有发夹结构但是自由能不大,二者互补也不严重,构建载体最后一步就是连卡那抗性,连了几次都没成功,头疼呀。
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ilaveu

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
几乎同样的问题我们也遇到了,目前正在找原因
就是不明白为什么连T载体后在kana上不长
2楼2009-06-05 18:46:24
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sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
筛选kana的浓度是不是没有调整好?
会当凌绝顶,一览众山小
3楼2009-06-05 23:47:48
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charlies929

至尊木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流! 6-6 12:11
在T载体上Kana抗性基因不表达的呀,直接涂在kana板上肯定不长的
4楼2009-06-06 12:00:50
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sunjiali2005

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
kan+在原核生物(大肠杆菌)不表达,所以没有kan抗性,T载体一般是amp抗性
孙家利
5楼2009-06-06 12:11:15
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haylig

铜虫 (小有名气)

可以的,我先前构建的载体连有kana作为筛选基因的,就在卡那的板上长的
6楼2009-06-06 12:15:52
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pET-28a上的salI位点对应氨基酸有一个碱基的移位,楼主检查下自己的目的基因是否移位。
Thank-you,so-blue.
7楼2009-06-06 19:14:34
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
T载不是表达载体,能表达吗?你的表达菌株又是什么呢?
Thank-you,so-blue.
8楼2009-06-06 21:49:07
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smurfen

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
楼主的kanr可以扩出来,引物设计肯定没有问题吧
pET28a是原核表达的载体,它上面的卡那在大肠杆菌中肯定有抗性
楼主直接连接T载体,和酶切位点的选择又没有关系了
是不是直接把连接产物转化菌落用kan筛选?
有可能是TA克隆做得不好哪
可以先用Amp筛选鉴定出阳性克隆
再转到kan抗性的培养基上看看
Advances in Prevention of Thermal Runaway in Lithium-Ion Batteries
9楼2009-06-07 09:27:29
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再见苏摩

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
T载体要如何才能表达kana抗性呢?没想明白。。。。。难道说将一段PCR扩增序列连接到T载体就可以表达该蛋白吗??
10楼2009-06-08 11:46:13
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