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【请教】不规则试样密度测定
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各位大侠帮着看下，用下面这个方法测密度行不？ [ Last edited by 80359918 on 2009-6-4 at 15:51 ] |
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3楼2009-06-04 19:42:23
ivliu
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2楼2009-06-04 19:13:44
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80359918(金币+1,VIP+0):谢谢回复，我测密度应该属于你讲的第三中说法！我觉得测得还是可以的。密度我就是按1算的。 6-5 09:07
ufoer(金币+2,VIP+0):3x 6-6 05:06
80359918(金币+1,VIP+0):谢谢回复，我测密度应该属于你讲的第三中说法！我觉得测得还是可以的。密度我就是按1算的。 6-5 09:07
ufoer(金币+2,VIP+0):3x 6-6 05:06
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从楼主给的图来看，试样没有接触到烧杯底部，而发丝是拉直的！这说明发丝有拉力，如果是这样楼主算法不对！ 1.如果试样接触到烧杯底部，而发丝没有拉力 m2g+p水gv排=m1g v排=m1/p试样 从而可以推出 p试样=m1p水/(m1-m2) 2.如果试样没有接触到烧杯底部，同时发丝没有拉力，则等于水的密度 3.如果试样没有接触到烧杯底部，同时发丝有拉力 f拉+p水gv排=m1g m2g+f拉=m1g 此时算法公式与楼主的相同 ，但水的密度根据当时实验条件来定 |
4楼2009-06-04 20:14:05
mmc
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参考国家标准 GB1966-80
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80359918(金币+1,VIP+0):呵呵，国家标准都找得到，厉害！！谢谢! 6-5 08:55
ufoer(金币+2,VIP+0):3x 6-6 05:06
80359918(金币+1,VIP+0):呵呵，国家标准都找得到，厉害！！谢谢! 6-5 08:55
ufoer(金币+2,VIP+0):3x 6-6 05:06
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GB1966-80 标准号GB1966-80 标准发布单位国家标准总局发布 标准发布日期1980年9月1日实施 本方法适用于测定多孔陶瓷制品和显气孔率和容重。 试样中一口孔隙(指大气相通的气孔)的体积与试样总体各的百分比率，称为显气孔率。 试样的干燥重量与试样总体积之比，称为容重，用克/厘米3表示。 一、仪器设备 1�工业天平：最大称重1公斤，感量为0�01克。 2�带有溢流管的容器。 3�抽真空装置(剩余压力不大于10毫米汞柱)或供煮沸用的器皿。 4�电热干燥器。 5�干燥器。 二、试样制备 6�从检验用制品上切取三块试样。注意试样的代表性。 如管状制品应从中部取样一块，两端部各取样一块。板状制品应从中心部位取样一样，边缘 部位取样两块。 7�每块试样的体积不得小于10厘米3。如果制品的体积小于10厘米3时，则可用整件制品作 为试样。 8�试样必须有两个原制品主要表面(即垂直于制品使用时滤过方向的表面)。 9�试样外观应平整，表面不得带有裂纹等破坏痕迹。 10�试验前应刷去试样表面的灰尘和细碎颗粒，置于电热干燥箱中于100℃下烘干至恒重， 然后取出置于干燥器中。 三、试验步骤 11�将干燥试样在天平上准确称重，精确至0�01克。 12�用抽真空法或煮沸法使试样孔隙完全被水饱和。 (1)抽真空法：将试样入入干净烧杯并置于真空干燥器中，抽真空至剩余压力小于10毫汞 柱，保持十分钟，然后通过真空干燥器上口所装移漏斗放入蒸馏水，直到试样完全淹没，再 抽气至试样上无气泡出现时即可停止。 (2)煮沸法：将试样放在煮沸用器皿上，加入蒸馏水使试样完全被淹没，加热至沸腾后继续 煮沸2小时，然后冷却到室温。 煮沸时器皿部和试样间应垫以干净纱布，以防止煮沸时试样碰撞掉角。 13�将上述饱和试样放入铜丝网篮，悬挂在带溢流管的注满蒸馏水的容器中，称量饱和试样 在水中的重量，精确至0�01克。 14�从不中取出饱和试样，用饱含水的多层纱布，将试样表面过剩水分轻轻擦掉(注意不应 吸出试样孔隙中的水)，迅速称量饱和试样在空气中的重量，精确至0�01克。 四、结果计算 15�将所测数据代入下式计算显气孔率和容重，结果保留三位有效数字。 G2-G1 q=—————×100 G2-G3 G1 DV=————— G2-G3 式中：q——试样的显气孔率(%)； DV——试样容重(克/厘米3)； G1——试样的干燥重量(克)； G2——饱和试样在空气中的重量(克)； G3——饱和试样在水中的重量(克)。 最大值-最小值 16�三块试样测定结果的范围误差≤8%时(即———————×100≤8%)，以它们的平均值 平均值 作为试验结果。如果范围误差＞8%，则以实测结果报出。 五、试验记录 17�试验记录应包括下列内容： 试样名称、试样编号、试样干燥重量、饱和试样在水中和空气中的重量、试样的显气孔率、 试样容重、最终试验结果、试验日期和人员。 |
5楼2009-06-04 21:19:18
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