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蛋白酶二次纯化
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我使用阴离子柱纯化后，目标峰的洗脱液我直接冻干，发现冻干后有很多溶质，不是目标蛋白酶，这种情况，是不是要将洗脱液用硫酸铵沉淀，透析，然后在冻干？在对冻干的粉末用buffer进行溶解，在进行二次纯化，这样可靠不？我之前没做过二次纯化，求大佬解答一下！谢谢了！！ 发自小木虫Android客户端 |
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wolfman840
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2楼2019-09-25 21:23:07