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蛋白酶二次纯化
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我使用阴离子柱纯化后,目标峰的洗脱液我直接冻干,发现冻干后有很多溶质,不是目标蛋白酶,这种情况,是不是要将洗脱液用硫酸铵沉淀,透析,然后在冻干?在对冻干的粉末用buffer进行溶解,在进行二次纯化,这样可靠不?我之前没做过二次纯化,求大佬解答一下!谢谢了!! 发自小木虫Android客户端 |
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wolfman840
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2楼2019-09-25 21:23:07











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