24小时热门版块排行榜    

查看: 1818  |  回复: 16
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

jiajiawuwsw

银虫 (小有名气)

[交流] 提到的DNA总降解是怎么回事

我做的是醋酸菌,G-,最近提到的DNA降解特别严重,电泳结果有时候全部是弥散,看不到主带。
我用的方法如下:
收集菌体,加Saline-EDTA buffer(pH8.0),
1. Lysozyme+RNase, 37度,30min;
2.ProteinaseK, 37度,1h;
3.10uL25% SDS, 水浴65度,10min;
4.CTAB, 醋酸钠buffer;
5.氯仿:异戊醇(24:1)抽提两次;
6.冷乙醇沉淀;
7.70%乙醇洗涤一次;
8.干燥,nucleic acid -free water 溶解。

通常在冷乙醇沉淀离心后可以看到明显的白色沉淀,Nano-drop结果也很高,但是电泳结果却是弥散的带。过去,我一直在用这个方法,但最近总是拿不到DNA,酶和试剂也都换了一遍,结果还是不行。

可能我有些重要的细节没有注意好,请各位不吝赐教!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

世界依然美好,值得为之奋斗!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiajiawuwsw

银虫 (小有名气)

谢谢各位了,提高了ProteinaseK的用温度到60度,同时也缩短了水浴时间,部分菌株可以拿到较好的DNA了。还有一个疑问:在加氯仿抽提的时候,中间变性的蛋白质像是粉末状一样,十分容易被tip吸起,请问这是正常的吗?大家都是如何避免的呢?
世界依然美好,值得为之奋斗!
9楼2009-06-08 05:09:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答

wjswj

木虫 (正式写手)

小木虫领金币专业户


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
换试剂盒试试?gDNA不应该是略弥散的带吗?
金币是赌出来的
2楼2009-06-04 10:22:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jin56419303

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你说的还是不够详细,具体问题具体分析嘛,方法大致不会有问题,你操作时尽量细致点,不要太剧烈,有一点弥散也是很正常的
3楼2009-06-04 15:00:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大海一孤舟

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
菌体DNA是有一点分散的,在提取过程中注意动作的强度
4楼2009-06-04 15:01:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 302求调剂 +3 锦衣卫藤椒 2026-03-25 3/150 2026-03-25 15:05 by Linda Hu
[考研] 【2026考研调剂】制药工程 284分 求相关专业调剂名额 +4 袁奂奂 2026-03-25 8/400 2026-03-25 14:32 by lbsjt
[考研] 材料学硕333求调剂 +4 北道巷 2026-03-24 4/200 2026-03-25 14:16 by mapenggao
[考研] 334分 一志愿武理-080500 材料求调剂 +3 李李不服输 2026-03-25 3/150 2026-03-25 13:38 by cocolv
[考研] 303求调剂 +6 元夕元 2026-03-20 7/350 2026-03-25 12:00 by edmund7
[考研] 281求调剂 +4 Koxui 2026-03-24 5/250 2026-03-25 11:38 by userper
[考研] 0854电子信息求调剂 324 +4 Promise-jyl 2026-03-23 4/200 2026-03-25 11:36 by Sugarlight
[考研] 材料调剂 +3 iwinso 2026-03-23 3/150 2026-03-25 11:29 by greychen00
[考研] B区考研调剂 +4 yqdszhdap- 2026-03-22 5/250 2026-03-25 08:51 by baoball
[考研] 食品专硕 一志愿双一流 328 +3 xiaom99 2026-03-21 4/200 2026-03-24 21:20 by lailaisimei
[考研] 求调剂 +7 十三加油 2026-03-21 7/350 2026-03-23 23:48 by 热情沙漠
[考研] 化学308分求调剂 +3 你好明天你好 2026-03-23 3/150 2026-03-23 20:11 by macy2011
[考研] 接收2026硕士调剂(学硕+专硕) +4 allen-yin 2026-03-23 6/300 2026-03-23 15:04 by 汪!?!
[考研] 269专硕求调剂 +6 金恩贝 2026-03-21 6/300 2026-03-22 14:31 by ColorlessPI
[基金申请] 山东省面上项目限额评审 +4 石瑞0426 2026-03-19 4/200 2026-03-22 08:50 by Wei_ren
[考研] 296求调剂 +4 www_q 2026-03-20 4/200 2026-03-21 17:26 by 学员8dgXkO
[考研] 304求调剂 +7 司空. 2026-03-18 7/350 2026-03-20 23:08 by JourneyLucky
[考研] 材料学硕297已过四六级求调剂推荐 +11 adaie 2026-03-19 11/550 2026-03-20 21:30 by laoshidan
[考研] 0856调剂,是学校就去 +8 sllhht 2026-03-19 9/450 2026-03-20 14:25 by 无懈可击111
[考研] 材料考研调剂 +3 xwt。 2026-03-19 3/150 2026-03-19 11:22 by w沐阳w
信息提示
请填处理意见