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落日余晖34

木虫 (正式写手)


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酶切目的条带偏大,但测序结果正确。
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最近采用同源重组构建载体,在构建过程中发现,用双酶切切割构建好的载体时目的片段会比预期大小多几百bp,但是测序结果却是正确的。另外有时候,dl5000和dl10000的2000的条带在marker点在两端的时候会对不上,而相邻着点却能对上……请问各位虫友有遇到过这种情况吗?ps:目的片段大小为1300bp,在pcr验证质粒时是正确的,就是在酶切后跑胶发现会大几百bp,不知原因何在,求各位虫友给分析分析。

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张志昊

银虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也遇到了这种情况,再多跑一会,就会正常,不知道为啥

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37楼2019-12-29 18:04:00
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2019-09-16 11:46   回复  
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solarzhao3楼
2019-09-16 11:46   回复  
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tzynew4楼
2019-09-16 11:49   回复  
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chenzg1235楼
2019-09-16 11:50   回复  
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emmetchen6楼
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?W痕8楼
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李小罗13楼
2019-09-16 12:02   回复  
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123456zmj14楼
2019-09-16 12:02   回复  
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