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small28
新虫
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各位,我的多肽样品在做maldi tof时,为啥一级谱出现的主要峰数据都差不多呢,尽管它们是在hplc上相隔很远的保留时间接下来的。。。
于是,想去做个lc ms。那么lc ms也是要先做一级吗,,能不能直接做二级,这样的话,假如样品复杂的话峰数据会不会很乱,因为听说lc ms上一个hplc峰对应一张图?如果先做一级,那母离子怎么选呢,会不会多种物质的母离子峰在一张图里面呢。。。
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proteomicszj
新虫
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引用回帖:
89楼
:
Originally posted by
small28
at 2019-08-25 21:46:31
好的,谢谢,您是指样品存在杂质污染还是仪器呢,样品分别是在自己的hplc上接的峰,然后纯度检测跑出单峰后,再冻干送样的
...
一般是样品问题。LC-MS/MS分析一下,MALDI-TOF测多肽的灵敏度差多了。
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92楼
2019-08-26 20:49:59
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hdchina2010
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2019-08-23 16:33
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guoqing370
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suyami
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暖阳521
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泽林 冷Z
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珹恭亦珹
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rhd学术
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小桥流水lqs
9楼
2019-08-23 16:41
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bdghCurry
10楼
2019-08-23 16:42
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072938
11楼
2019-08-23 16:46
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chenpengyu
12楼
2019-08-23 16:47
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liuyali1235
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2019-08-23 16:49
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abc876524408
14楼
2019-08-23 16:49
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