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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 质谱分析
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small28

新虫 (著名写手)
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质谱分析
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各位，我的多肽样品在做maldi tof时，为啥一级谱出现的主要峰数据都差不多呢，尽管它们是在hplc上相隔很远的保留时间接下来的。。。
于是，想去做个lc ms。那么lc ms也是要先做一级吗，，能不能直接做二级，这样的话，假如样品复杂的话峰数据会不会很乱，因为听说lc ms上一个hplc峰对应一张图？如果先做一级，那母离子怎么选呢，会不会多种物质的母离子峰在一张图里面呢。。。

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1楼 2019-08-23 16:33:03
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small28

新虫 (著名写手)
引用回帖:
88楼: Originally posted by proteomicszj at 2019-08-25 21:37:17
一般不一样，除非相邻比较近，或者很强的杂质污染。...

好的，谢谢，您是指样品存在杂质污染还是仪器呢，样品分别是在自己的hplc上接的峰，然后纯度检测跑出单峰后，再冻干送样的

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89楼2019-08-25 21:46:31
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hdchina20102楼
2019-08-23 16:33   回复  
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guoqing3703楼
2019-08-23 16:34   回复  
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suyami4楼
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暖阳5215楼
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泽林 冷Z6楼
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珹恭亦珹7楼
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rhd学术8楼
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小桥流水lqs9楼
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bdghCurry10楼
2019-08-23 16:42   回复  
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07293811楼
2019-08-23 16:46   回复  
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chenpengyu12楼
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liuyali123513楼
2019-08-23 16:49   回复  
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abc87652440814楼
2019-08-23 16:49   回复  
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