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融合蛋白进行酶切后，目的蛋白不流穿 已有2人参与
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我的蛋白具组氨酸标签，镍柱纯化后得到的融合蛋白进行酶切，之后再上镍柱纯化想要得到我的目的蛋白，结果目的蛋白并不流穿。我也做过一些改进方法，将柱材料减少一部分之后，目的蛋白会流传下来，但是仍然有部分还在柱子里，求助各位大神们有没有什么改进的方法啊。感谢感谢 发自小木虫Android客户端 |
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sannny
新虫 (正式写手)
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- 专业: 蛋白质组学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
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样品里面加5-25mM咪唑。或者用25mM咪唑进行洗脱，可以把目的蛋白洗下来。很多氨基酸都会和镍结合的，只是结合强度没有六个连续组氨酸那么强，这也是镍柱纯化通常纯度较差的原因。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2019-07-27 07:32:26
3楼2019-07-27 14:05:34
cloveseven
银虫 (初入文坛)
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4楼2019-10-11 22:52:23
ECUST_CAPF
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5楼2020-03-12 14:26:31
6楼2024-01-05 10:26:53
