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RNA琼脂糖凝胶电泳已有3人参与
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| 想问一下大家，跑RNA凝胶电泳可不可以就用DNA电泳的那一套，跑琼脂糖凝胶电泳，TAE缓冲液是新鲜配制的，只是没有用DEPC水配制，跑胶之前电泳器具用DEPC水处理了一下，上样体系用DEPC水补齐，还有需要注意的吗，或者这几步有漏洞吗 |
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-07-20 20:28:18
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看你后期需不需要用这个胶图，如果要用，最好还是TBE，只看下完整性，TAE和TBE都可以，上样的枪头无酶就好，保证留下的免于污染 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2019-07-20 08:59:16
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严格来说tbe是要depc水配置的，但我是纯水仪的水直接配的，应该是rna free water，仪器好像是得18 Ω（具体单位忘记了）出的水才达标，rna用tae和tbe跑出来的清晰度和背景不大一样，tae的像素差点。不要在基础实验方法上寻求创新，浪费时间，搞清楚目的再选择方法：如果只看有没降解，tae也行；如果看28，18的比例，还是tbe清晰。这边实验室rna实验是一个单独区域，只有tbe，没有tae。 发自小木虫IOS客户端 |
7楼2019-07-20 22:53:42
