| 查看: 1203 | 回复: 2 | |||
[求助]
用pDS132载体敲除电转化不长菌
|
 用pDS132载体做敲除，将构建好的载体电转化到DH5α中，复苏1h涂氯霉素平板（30μg/ml）不长菌.不知道为什么，会不会是应为载体整合到基因组上后氯霉素抗性基因就变成了单拷贝，无法耐受高浓度的氯霉素，所以就不长了。希望各位有经验的虫友帮忙分析一下。  @biostar2009@飞约疯人院@wizardfan@youlinglyw |
回复此楼» 猜你喜欢
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有255人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
-
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
-
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
-
SW033291 科研使用解析：分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
2楼2019-07-18 16:35:18
3楼2019-07-18 20:56:46