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小木頭新虫 (小有名气)
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RNA提取与荧光定量问题 已有5人参与
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RNA提取出来之后 我看好多人都不会去跑电泳，提取完测一下od值和浓度 就直接反转cdna再做荧光定量，那既然不跑电泳，怎么看RNA质量的好坏呢？ 发自小木虫IOS客户端 |
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2楼2019-07-13 21:49:32
木元雨
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3楼2019-07-13 22:29:05
GRUBBY_WU
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2019-07-14 21:43:56
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西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2019-07-14 21:43:56
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严格上提取的rna是要跑琼脂糖胶看看完整性的，不过如果是提细胞或者经常提取的组织，很有把握，而且也只是预实验看看结果的，赶时间下班不跑也没问题，有nanodrop结果就行，因为做定量pcr可以通过看内参的ct值判断rna反转或rna质量的问题，做的多了内参基因的ct值相对比较稳定。其实，rna跑胶也不费事，正常做抽空跑一个心里也踏实。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2019-07-14 19:22:21
5楼2019-07-16 08:33:30
风逸1991
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6楼2019-07-16 09:19:42