24小时热门版块排行榜    

查看: 1560  |  回复: 9

爽咪

银虫 (初入文坛)

[求助] 求助醋酸菌菌落PCR 已有1人参与

分子生物学新手,请各位大神指教指教,验证质粒是否稳定存在于醋酸菌中,做过几次菌落PCR均未成功,希望能得到高人指点。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biosci

捐助贵宾 (职业作家)


可以稳定存在,看你有什么载体了

发自小木虫Android客户端
2楼2019-07-12 17:09:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

丹朱楚晴

新虫 (初入文坛)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-07-14 22:07:58
预变性时间延长,有利于细胞壁的破碎,可提高准确率

发自小木虫Android客户端
3楼2019-07-12 21:10:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爽咪

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by biosci at 2019-07-12 17:09:32
可以稳定存在,看你有什么载体了

是我师兄之前导入的一个质粒,它们能在抗性平板上生长,但是菌落PCR始终提不出来,我也试了直接用试剂盒提质粒,提质粒也失败了,不知道哪里出问题了。
4楼2019-07-13 09:38:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爽咪

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 丹朱楚晴 at 2019-07-12 21:10:06
预变性时间延长,有利于细胞壁的破碎,可提高准确率

我有查一些资料,先对菌液99℃加热10 min,再进行菌落PCR,但是我还是失败了,这个感觉和你说的很像,破碎细胞壁。
5楼2019-07-13 09:43:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biosci

捐助贵宾 (职业作家)



西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-07-14 22:08:11
引用回帖:
5楼: Originally posted by 爽咪 at 2019-07-13 09:43:16
我有查一些资料,先对菌液99℃加热10 min,再进行菌落PCR,但是我还是失败了,这个感觉和你说的很像,破碎细胞壁。...

先把菌加抗生素液体养起来,然后用革兰氏阳性菌的试剂盒单独提质粒

发自小木虫Android客户端
6楼2019-07-13 10:31:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

丹朱楚晴

新虫 (初入文坛)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-07-14 22:08:20
你用抗性基因的引物p一下,同时设计一个对照实验排除体系和酶的问题

发自小木虫Android客户端
7楼2019-07-13 18:48:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爽咪

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by biosci at 2019-07-13 10:31:19
先把菌加抗生素液体养起来,然后用革兰氏阳性菌的试剂盒单独提质粒
...

你好,我有点疑惑,醋酸菌是革兰氏阴性菌,用革兰氏阳性菌的提取试剂盒提取质粒会不会不合适呀。
8楼2019-07-15 09:22:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biosci

捐助贵宾 (职业作家)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
7楼: Originally posted by 丹朱楚晴 at 2019-07-13 18:48:05
你用抗性基因的引物p一下,同时设计一个对照实验排除体系和酶的问题

多加点溶菌酶。另外质粒是不是真的转进去了值得研究

发自小木虫Android客户端
9楼2019-07-15 11:19:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爽咪

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by biosci at 2019-07-15 11:19:32
多加点溶菌酶。另外质粒是不是真的转进去了值得研究
...

好的,我来试试
10楼2019-07-16 19:46:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 爽咪 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿山东大学105500药学专硕,总分302求调剂 +5 五维天空 2026-03-04 13/650 2026-03-10 19:02 by 清风月
[考研] 313分生物学求调剂 +5 Yyt杨1 2026-03-09 7/350 2026-03-10 18:58 by 清风月
[考研] 化工0817调剂 +7 灿若星晨 2026-03-10 7/350 2026-03-10 18:45 by ColorlessPI
[考研] 调剂 +3 呵唔哦豁 2026-03-10 3/150 2026-03-10 17:43 by Nuyoah678
[考研] 311求调剂 +3 牛乳糖的卡卡 2026-03-10 3/150 2026-03-10 16:19 by 球场大飞机
[考研] 一志愿江南大学085701环境工程专硕总分287求调剂 +3 18266118446 2026-03-09 3/150 2026-03-10 15:50 by houyaoxu
[考研] 接受26届调剂生 +21 猪猪猪毛 2026-03-06 21/1050 2026-03-10 13:39 by Jack_333
[考研] 调剂的同学,走过路过,不要错过 +11 likeihood 2026-03-06 16/800 2026-03-10 11:38 by Djdjj12
[考研] 085701环境工程295求调剂,一志愿A区211 +8 等春来, 2026-03-06 9/450 2026-03-10 10:38 by 沙漠之狐994
[考研] 中科大材料299求调剂 +10 DAIjiayo 2026-03-05 16/800 2026-03-09 10:45 by 斩魂滴兔子!
[考研] 一志愿苏大材料工程专硕293求调剂 +5 钢铁大炮 2026-03-04 5/250 2026-03-09 09:49 by EBSD
[考研] 材料工程330分求调剂,一志愿985 +3 小材化本科 2026-03-07 3/150 2026-03-09 05:35 by houyaoxu
[考研] 求调剂,一志愿华中科大0702,数一英一,293 +4 小罗露一二 2026-03-07 4/200 2026-03-08 16:36 by 星空星月
[考研] 0817化学工程与技术312分求调剂 +7 T123 tt 2026-03-04 7/350 2026-03-08 11:18 by 我的船我的海
[考研] 材料科学(0805)338 求调剂 +7 xiaokang3286 2026-03-07 7/350 2026-03-08 03:42 by lfhuang
[考研] 0703化学求调剂学校 +3 一志愿京区211 2026-03-04 3/150 2026-03-07 21:35 by yinhuanshun
[考研] 一志愿211 085600 280数二英二求调剂 +3 月山斜 2026-03-06 3/150 2026-03-07 18:56 by houyaoxu
[考研] 求调剂 +4 呼呼?~+123456 2026-03-05 5/250 2026-03-06 23:15 by L135790
[考研] 301求调剂 +4 李LJR 2026-03-04 4/200 2026-03-05 13:31 by Iveryant
[考研] 281求调剂 +3 Y?l?h 2026-03-04 3/150 2026-03-04 10:51 by 汪!?!
信息提示
请填处理意见