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icicle_me

铜虫 (初入文坛)

[交流] 求助:DGGE电泳出孔问题

电泳的结果很奇怪,怎么出孔后就跑不动了,DNA都集中在靠近上样孔的位置,溴酚蓝的位置也比较靠上。70V,17h,应该已经分开才对啊。

[ Last edited by 350784478 on 2009-8-5 at 21:01 ]
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guoyon

银虫 (小有名气)

你的片段多大啊?
7楼2009-07-05 09:28:04
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afoost

铜虫 (初入文坛)

浓缩胶没有发挥作用啊,是不是配的有问题
2楼2009-05-26 17:07:03
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icicle_me

铜虫 (初入文坛)

可我只配了一层胶
3楼2009-05-26 17:58:18
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Shengjing

铁虫 (初入文坛)

★ ★
amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖交流! 6-8 21:49
你加了多少的10%APS 和 TEMED?
我以前有过类似的一个胶,是因为我加了太多了TEMED and 10% APS.这样胶里形成的孔太小,让DNA片段无法通过。
还有就是check 一下电流。如果电流特别小也是个问题。每次check 一个在一定电压下电流该是多少。不过你跑一个胶或2个胶电流会不一样。我一般都是在load sample之前先check 一下电流,如果查不多的话,就跑。
4楼2009-05-31 09:22:45
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