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摩卡~~

禁虫 (著名写手)
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1楼2019-07-04 00:04:14
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13297913532

新虫 (正式写手)
你应该是扩增之后吧，可以尝试一下嘛

发自小木虫IOS客户端
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2楼2019-07-04 00:13:10
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摩卡~~

禁虫 (著名写手)
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3楼2019-07-04 00:29:00
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摩卡~~

禁虫 (著名写手)
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4楼2019-07-04 00:30:18
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xinxiyuzhou

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
摩卡~~: 金币+10, ★★★很有帮助 2019-07-04 18:22:19
如果PCR无明显杂带就不需要做胶回收，直接用试剂盒回收，胶回收损失挺大的。PCR产物回收在做完酶切以后回收。
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摩卡~~
5楼2019-07-04 08:14:18
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GRUBBY_WU

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
摩卡~~: 金币+10, ★★★很有帮助 2019-07-04 18:23:51
酶切后产物是否需要纯化看后续做什么实验，如果是酶切产物做连接，建议用纯化试剂盒纯化后做（不需要切胶回收，如果pcr条带不单一，在酶切之前先切胶纯化pcr产物回收目的片段，做完酶切后直接纯化回收就可以），另外像做点突变，dpn1酶切模板后不用回收，直接转化就行，量满足下游实验的情况下回收肯定更好。

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摩卡~~
2019更好更棒!
6楼2019-07-04 12:54:33
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摩卡~~

禁虫 (著名写手)
送红花一朵
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7楼2019-07-04 18:21:39
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摩卡~~

禁虫 (著名写手)
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8楼2019-07-04 18:23:38
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匿名

用户注销 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
摩卡~~: 金币+15, ★★★很有帮助 2019-07-05 10:47:57
本帖仅楼主可见
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9楼2019-07-05 07:38:04
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