| 查看: 4135 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
求助酵母菌落PCR方法 已有4人参与
|
|||
|
刚开始接触分子生物学，想请教一下各位大佬关于酵母菌落PCR的方法，目前尝试了沸水浴和裂解液，都没有结果。请问各位还有没有什么其他的方法了呢。感谢 @biostar2009 @飞约疯人院 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有114人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
sannny
新虫 (正式写手)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 1218.5
- 散金: 138
- 红花: 5
- 帖子: 390
- 在线: 14.8小时
- 虫号: 3153638
- 注册: 2014-04-21
- 专业: 蛋白质组学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
楼主，液氮，沸水两三个循环，绝对可以。酵母直接菌落PCR存在的一个主要问题是模板对扩增的干扰。所以你不管用什么方法破菌，都记得稀释至少20倍作为模板，否则任何条带都不会有。这是最关键的，破菌方式真不重要，不管用什么方式，总可以破一部分的，对PCR来说都是够的。 发自小木虫Android客户端 |
6楼2019-07-03 12:16:49
ELIiO
2楼2019-07-03 08:35:16
渊博震天
版主 (职业作家)
Yeast Display
- MolEPI: 7
- 应助: 212 (大学生)
- 贵宾: 0.043
- 金币: 22006.2
- 散金: 257
- 红花: 55
- 沙发: 1
- 帖子: 4581
- 在线: 688.8小时
- 虫号: 2380836
- 注册: 2013-03-27
- 性别: GG
- 专业: 抗体工程学
- 管辖: 分子生物
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
建议你挑个单菌落到相应1ml培养基培养10h，随后取 30ul 10mm naoh溶液于10ul菌液中100℃煮沸10min即可。 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
3楼2019-07-03 09:58:39
4楼2019-07-03 11:56:49
