| 查看: 1555 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
Mayprincess新虫 (初入文坛)
|
[求助]
植物组织免疫组化实验求助 已有1人参与
|
|
|
请教各位虫友一些关于免疫组化的问题。我的实验过程中样品自发荧光很强，导致我无法确定目标抗原到底有没有与抗体结合。 我的材料是花药，想定位花粉壁上的果胶位置。用的FAA固定的石蜡切片。按照常规的IHC的方法，脱蜡—复水—微波抗原修复—过氧化氢灭活—牛血清蛋白背景封闭—一抗二抗孵育—抗荧光淬灭剂封片。每个过程都有用PBS洗了，但是在上机观察发现空白对照组和处理组都有很强的荧光，而且荧光强度差不多。然后我又用脱完蜡未经处理的片子看也有很强的荧光，荧光强度也和前两个差不多。所以我认为这是自发荧光，并推测处理组的目标抗原并未与抗体结合，否则其荧光强度应该比另外两个对照组强。请教各位虫友，有什么方法可以消除自发荧光？ @gyesang @hc-material 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
0703化学调剂，求导师收
已经有3人回复
-
生物学学硕求调剂
已经有6人回复
-
305分求调剂（食品工程）
已经有7人回复
-
材料与化工考研调剂
已经有5人回复
-
299求调剂
已经有6人回复
-
材料292调剂
已经有5人回复
-
085404电子信息284分求调剂
已经有4人回复
-
收08调剂生
已经有3人回复
-
081700 调剂 267分
已经有9人回复
-
293求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
5楼2019-07-30 12:26:50
jiaq_0101
金虫 (著名写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 6836.4
- 红花: 1
- 帖子: 1138
- 在线: 69.6小时
- 虫号: 155499
- 注册: 2006-01-04
- 专业: 兽医传染病学
2楼2019-06-28 00:55:16
Mayprincess
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 33.5
- 帖子: 17
- 在线: 2.5小时
- 虫号: 4810236
- 注册: 2016-07-01
- 专业: 植物学研究的新技术、新方
3楼2019-06-28 08:58:50
jiaq_0101
金虫 (著名写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 6836.4
- 红花: 1
- 帖子: 1138
- 在线: 69.6小时
- 虫号: 155499
- 注册: 2006-01-04
- 专业: 兽医传染病学
4楼2019-06-28 15:49:55
