| 查看: 4434 | 回复: 18 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
异源表达蛋白遇到问题 已有8人参与
|
|||
|
本人最近在做异源表达,用的pet28a表达载体,宿主菌是BL21,od摇到0.6-0.8,16℃诱导19h,做了几次蛋白大部分都在包涵体中,iptg浓度试过0.1-0.8mM的。这次打算试试培养基多调几个ph试试。 但是想问就是我的蛋白等电点是6.74,LB的ph会影响表达吗?破碎的时候蛋白裂解液的ph设为多少比较合适?有没有大神可以给我点建议,看看能不能把包涵体减少。 发自小木虫IOS客户端 |
» 猜你喜欢
为什么网上很多人说本周 12号出结果
已经有4人回复
基金中了
已经有15人回复
帮忙看看fileCode
已经有8人回复
小木虫上这么多卖论文的,真有人买论文么?感觉没必要啊
已经有3人回复
FileCode能看出啥?
已经有15人回复
filecode
已经有8人回复
确定了,国自然21号放榜
已经有7人回复
综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分?
已经有11人回复
关于代码变化问题,想知道的进来
已经有24人回复
静等基金结果
已经有16人回复
10楼2019-06-12 10:08:49
2楼2019-06-11 21:03:08
3楼2019-06-11 22:22:47
4楼2019-06-11 22:44:34










回复此楼
