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三只0小猪仔

新虫 (初入文坛)

[求助] 目的基因连接T载体 菌落pcr没有目的条带 已有3人参与

我PCR产物连接T载体,做蓝白斑筛选,都是白斑,挑但菌落,做菌落pcr,没有目的条带,难道都是假阳性吗?我菌落pcr引物跟目的基因一样 求指教

@飞约疯人院 发自小木虫IOS客户端
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三只0小猪仔

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
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7楼: Originally posted by 眺望爱 at 2019-06-03 08:45:41
如果在你的感受态下空载体确定会显蓝斑而且没有涂错板子的话,建议先在基因插入位点前后100bp左右找两条引物合一下,毕竟这个载体以后可能还会再用的嘛。这个基因引物如果也没有条带就可以盲送试一下,如果扩出来是 ...

我是用的TA克隆,cDNA作为模版进行PCR扩增获得目的基因,回收纯化之后连接的T载体,PCR产物是带A尾的,做了阳性对照。是T载体购买时自带的,按操作连接之后转化的大肠杆菌,菌落PCR的引物与目的基因一样,实验室之前也是直接用的一样的引物 ,不知道哪里出了问题,还麻烦您指教一下

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8楼2019-06-03 11:23:40
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花鸟画夜

新虫 (初入文坛)

2楼2019-06-02 15:51:44
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眺望爱

铜虫 (初入文坛)

你的pcr引物跟目的基因一样是无法从pcr来断定是否为假阳性的,推荐用载体上的插入位点前后一段200-300bp的基因做引物,这样可以判断是否为假阳性。然后蓝白斑筛选其实有一些感受态有表达缺陷,比如说jm110,在加了显色剂的平板上也不显色的。

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目标:生物的星辰大海!!!!
3楼2019-06-02 18:33:35
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三只0小猪仔

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 眺望爱 at 2019-06-02 18:33:35
你的pcr引物跟目的基因一样是无法从pcr来断定是否为假阳性的,推荐用载体上的插入位点前后一段200-300bp的基因做引物,这样可以判断是否为假阳性。然后蓝白斑筛选其实有一些感受态有表达缺陷,比如说jm110,在加了显 ...

那我要重新设计引物吗?还是多挑几个菌试一试,是PCR没有P出来吗?还是根本就没有连接上?

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4楼2019-06-03 07:31:58
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