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沧海蝴蝶

[交流] 双酶切问题

PCR产物(1kb)与PMD18-T连接后转化,挑白班提取质粒,质粒大概2.5kb。用XhoⅠ、NdeⅠ双酶切,过夜,怎么切不开啊。各位帮我分析分析什么原因,谢谢了。
50μl酶切体系:
XhoⅠ                  1.5μl
NdeⅠ                  1.5μl
重组质粒              1μl
10×H Buffer          5μl
灭菌ddH2O           补足50μl
37℃过夜
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沧海蝴蝶

重组质粒电泳图帮我看一下,是不是连上了。第二个孔是PMD18-T载体,其他是1kbPCR产物连接到PMD18-T。谢谢
13楼2009-05-23 14:59:38
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

H buffer?takara的酶?
切不动那是正常的~~他们的酶产品只能用垃圾来形容
推荐NEB或者Fermentas
2楼2009-05-22 12:34:51
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695

木虫 (职业作家)

up for the upstairs!
3楼2009-05-22 18:07:58
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anik

银虫 (正式写手)

支持楼上的。。。
4楼2009-05-22 18:47:27
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