应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 请教高效液相色谱峰拖尾
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
161/2返回列表12下一页
查看: 1177  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

wxy0716

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 请教高效液相色谱峰拖尾

我的两个峰跑成一个峰了，就是前面的峰拖尾把后边的小峰盖上了，流动相肯定没配错，我的流动相是甲醇：水，柱压，保留时间正常。我的药保留性较强。请问这是怎么回事，怎么解决，谢谢大家。
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-05-21 21:27:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhongfeng_

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
是不是柱效有问题了？可以换根柱子试
赞一下 回复此楼
2楼2009-05-22 08:53:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

淫笛书生

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
洗柱子 洗上一天
回复此楼
3楼2009-05-22 09:42:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hongqianqian

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
反冲预柱或是流动相里加点三乙胺
赞一下 回复此楼
快乐多多，好运多多~
4楼2009-05-22 23:15:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

diannao001

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 5-24 14:01
建议改成梯度洗脱，这样不但峰形好，分离度也不错，需要注意的是，梯度洗脱基线容易漂移，建议试一下，如果基线可以，重复性好的话就采用梯度洗脱。
赞一下(10人) 回复此楼
5楼2009-05-24 09:13:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lsx010

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 5-24 18:58
是否是样品量过大？
建议换一下流动相吧，用乙腈试试或者调一下酸度，或加入缓冲盐试试都可以改善峰型
赞一下(10人) 回复此楼
6楼2009-05-24 09:53:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaoyuan2868

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢！ 5-24 18:58
可能是柱效降低了，换个柱子试一下，还有可以好好冲洗原来的柱子，有必要时可以适量三乙胺或是磷酸！
赞一下(10人) 回复此楼
7楼2009-05-24 16:49:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangzhewen

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
首先冲系统，排除系统污染，另外可以在10％的范围内微调流动相，如果不可以的话可能是柱效降低，可以设个梯度洗脱的程序用从低到高的有机相比例来冲洗柱子；还有就是看能不能通过降低柱温来提高流动相。
赞一下 回复此楼
8楼2009-05-24 22:25:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lightpurple1985

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
楼主的样品是什么类型的呢？生物碱就很拖尾，可以尝试氨基柱，或者加酸碱调一下。
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2009-05-25 12:19:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fangjinbo

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 5-27 00:44
峰拖尾
原 因
解决方法

1、筛板阻塞
a、反冲色谱柱

b、更换进口筛板

c、更换色谱柱

2、色谱柱塌陷
   填充色谱柱
赞一下(11人) 回复此楼
10楼2009-05-26 01:36:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wxy0716 的主题更新
161/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 273求调剂 +8 李芷新1 2026-03-31 8/400 2026-03-31 22:15 by 天倌赐福
[考研] 一志愿：西北大学，英一数一408-284分求调剂 +7 12.27 2026-03-27 7/350 2026-03-31 21:59 by lbsjt
[考研] 288求调剂 一志愿哈工大 材料与化工 +18 洛神哥哥 2026-03-31 18/900 2026-03-31 21:55 by haohaichenji
[考研] 070300化学279求调剂 +9 哈哈哈^_^ 2026-03-31 11/550 2026-03-31 20:32 by sophie2180
[考研] 材料科学与工程求调剂 +13 深V宿舍吧 2026-03-29 13/650 2026-03-31 19:50 by Dyhoer
[考研] 省双一流重点一本大学招收调剂 +3 wwwwffffff 2026-03-31 5/250 2026-03-31 19:49 by 曾曾曾！
[考研] 0703化学 +20 妮妮ninicgb 2026-03-27 20/1000 2026-03-31 13:33 by 无际的草原
[考研] 085601一志愿中山大学深圳材料工程330求调剂 +5 pipiver 2026-03-30 5/250 2026-03-31 07:37 by JourneyLucky
[考研] 福建理工大学材料学院先进合金团队招收考研调剂学生 +3 大华金商都 2026-03-30 4/200 2026-03-31 01:04 by 方英俊602
[考研] 英一数一408，总分284，二战真诚求调剂 +3 12.27 2026-03-30 5/250 2026-03-31 00:47 by 不吃芒果17
[考研] 310求调剂 +10 争取九点睡 2026-03-30 10/500 2026-03-30 16:45 by ztnimte
[考研] 0703化学/290求调剂/本科经历丰富/工科也可 +13 丹青奶盖 2026-03-26 15/750 2026-03-30 12:35 by fangnagu
[考研] 337求调剂 +6 《树》 2026-03-29 6/300 2026-03-30 10:15 by herarysara
[考研] 356求调剂 +4 gysy?s?a 2026-03-28 4/200 2026-03-29 10:32 by 唐沐儿
[考研] 283求调剂 +3 A child 2026-03-28 3/150 2026-03-28 15:41 by ms629
[考研] 0703化学求调剂，各位老师看看我！！！ +5 祁祺祺 2026-03-25 5/250 2026-03-27 21:44 by 东方猪猪
[考研] 一志愿上海理工能源动力（085800）310分求调剂 +3 zhangmingc 2026-03-27 4/200 2026-03-27 19:01 by 给你你注意休息
[考研] 305求调剂 +5 哇卢卡库 2026-03-26 5/250 2026-03-27 14:01 by laoshidan
[考研] 314求调剂 +3 溪云珂 2026-03-26 3/150 2026-03-27 11:20 by sanrepian
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +4 崔wj 2026-03-26 4/200 2026-03-27 08:04 by chemisry
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭