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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wxy0716

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[交流] 请教高效液相色谱峰拖尾

我的两个峰跑成一个峰了,就是前面的峰拖尾把后边的小峰盖上了,流动相肯定没配错,我的流动相是甲醇:水,柱压,保留时间正常。我的药保留性较强。请问这是怎么回事,怎么解决,谢谢大家。
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diannao001

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 5-24 14:01
建议改成梯度洗脱,这样不但峰形好,分离度也不错,需要注意的是,梯度洗脱基线容易漂移,建议试一下,如果基线可以,重复性好的话就采用梯度洗脱。
5楼2009-05-24 09:13:42
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zhongfeng_

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

是不是柱效有问题了?可以换根柱子试
2楼2009-05-22 08:53:43
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hongqianqian

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

反冲预柱或是流动相里加点三乙胺
快乐多多,好运多多~
4楼2009-05-22 23:15:53
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lsx010

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供! 5-24 18:58
是否是样品量过大?
建议换一下流动相吧,用乙腈试试或者调一下酸度,或加入缓冲盐试试都可以改善峰型
6楼2009-05-24 09:53:59
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