24小时热门版块排行榜    

查看: 875  |  回复: 7

f?h?j?nv?h

新虫 (小有名气)

[求助] western blot 已有2人参与

跑蛋白胶每次上样量达150-200微克,所以导致出来条带都连成一条线,但是上样量少一点的话又出不来条带。我应该怎么解决。

@biostar2009 发自小木虫Android客户端
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

本帖仅楼主可见
2楼2019-05-21 14:35:03
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

ELISA的灵敏度更高
3楼2019-05-22 15:44:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xinxiyuzhou

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-05-22 22:20:26
根据你的样品数来调整胶孔的多少,比如上十个样品就用10孔、1.5mm厚的梳子。另外,一般不用上样量这么大的。减少上样量,提高抗体浓度,延长曝光时间等,都可以调整一下。
4楼2019-05-22 19:44:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

f?h?j?nv?h

新虫 (小有名气)

我们的上样量小了,出不来,而且我们用的是荧光二抗,直接用奥德赛扫膜,不用曝光。

发自小木虫Android客户端
5楼2019-05-23 11:42:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

f?h?j?nv?h

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by xinxiyuzhou at 2019-05-22 19:44:42
根据你的样品数来调整胶孔的多少,比如上十个样品就用10孔、1.5mm厚的梳子。另外,一般不用上样量这么大的。减少上样量,提高抗体浓度,延长曝光时间等,都可以调整一下。

我们的上样量小了,出不来,而且我们用的是荧光二抗,直接用奥德赛扫膜,不用曝光。

发自小木虫Android客户端
6楼2019-05-23 11:43:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖仅楼主可见
7楼2019-05-23 12:53:08
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

f?h?j?nv?h

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 大-木-虫 at 2019-05-23 12:53:08
那就隔一个孔点样呗

样比较多,连marker共七个

发自小木虫Android客户端
8楼2019-05-23 19:35:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 f?h?j?nv?h 的主题更新
信息提示
请填处理意见