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f?h?j?nv?h

新虫 (小有名气)

[求助] western blot 已有2人参与

跑蛋白胶每次上样量达150-200微克，所以导致出来条带都连成一条线，但是上样量少一点的话又出不来条带。我应该怎么解决。

@biostar2009 发自小木虫Android客户端
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1楼 2019-05-21 08:57:25
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匿名

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2楼2019-05-21 14:35:03
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)
ELISA的灵敏度更高
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3楼2019-05-22 15:44:29
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xinxiyuzhou

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-05-22 22:20:26
根据你的样品数来调整胶孔的多少，比如上十个样品就用10孔、1.5mm厚的梳子。另外，一般不用上样量这么大的。减少上样量，提高抗体浓度，延长曝光时间等，都可以调整一下。
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4楼2019-05-22 19:44:42
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f?h?j?nv?h

新虫 (小有名气)
我们的上样量小了，出不来，而且我们用的是荧光二抗，直接用奥德赛扫膜，不用曝光。

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5楼2019-05-23 11:42:43
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f?h?j?nv?h

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by xinxiyuzhou at 2019-05-22 19:44:42
根据你的样品数来调整胶孔的多少，比如上十个样品就用10孔、1.5mm厚的梳子。另外，一般不用上样量这么大的。减少上样量，提高抗体浓度，延长曝光时间等，都可以调整一下。

我们的上样量小了，出不来，而且我们用的是荧光二抗，直接用奥德赛扫膜，不用曝光。

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6楼2019-05-23 11:43:20
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匿名

用户注销 (正式写手)
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7楼2019-05-23 12:53:08
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f?h?j?nv?h

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 大-木-虫 at 2019-05-23 12:53:08
那就隔一个孔点样呗

样比较多，连marker共七个

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8楼2019-05-23 19:35:09
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