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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药品生产 » GMP相关 » 原料药商业化生产某一批失败
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yxycjsfq

金虫 (小有名气)

[求助] 原料药商业化生产某一批失败 已有2人参与

请教各位一个问题，如果某个原料药品种商业化生产时某一批次失败，是否意味着工艺要重新验证甚至这个品种要重新研究做补充申请，或者能找出失败的原因做偏差只报废这一批原料，商业化生产继续进行？
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走自己的路，让别人说去吧！
1楼 2019-05-17 09:25:12
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buffoon

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yxycjsfq: 金币+10, ★有帮助 2019-05-17 16:57:16
你这是商业化生产，说明验证批是没问题，可能是你商业化生产的时候某个环节出现了问题，如果其它批次都没问题的化是不用再做验证，报偏差就行。如果其中有工艺调整、设备调整或者批量调整都要进行再次验证。
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爱我所爱，爱我所以
3楼2019-05-17 11:38:42
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buffoon

新虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by yxycjsfq at 2019-05-17 13:10:37
你是理解了我的问题，如果属于严重偏差，比如是成品质量某个杂质水平大于质量标准，即这批次产品质量不合格，怎么办？也不影响正常生产吗？...

首先看你们后面批次有没有生产，是否正常，如果生产了，没问题，应该是属于个例，好好调查下原因，做偏差处理应该就可以了；如果后面没生产，或者前面的中间体已经做了，没问题，应该就是最后一步的问题，可以试着做一批看看，如果没问题也不需要，如果出现问题了，那问题就有点严重了，那得好好调查原因了，至于要不要再做验证得看你们领导的意思了，因为如果再做验证是影响你的生产的。主要看领导的意思，个例的话肯定不会再做的。
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爱我所爱，爱我所以
6楼2019-05-17 13:47:54
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